UC 维也纳大学 Charpentier授予第三个欧洲CRISPR专利

欧洲专利局(EPO)已授予加州大学(UC)，维也纳大学董事会第三名CRISPR-Cas9专利，以及马克斯普朗克研究所的CRISPR先驱Emmanuelle Charpentier博士，主任和科学成员。感染生物学，柏林。

EPO专利No.3,401,400要求保护使用CRISPR / Cas9修饰DNA并调节真核细胞中基因活性的方法和组合物，包括进行这种工作的试剂盒。该专利于3月1日获得批准，但周三由EPO公布。

Charpentier被列为该专利的七位发明家之一，以及加州大学伯克利分校的另一位CRISPR先驱，Jennifer Doudna博士。Doudna的丈夫加州大学伯克利分校的Jamie H. Doudna Cate博士;维也纳大学的Krzysztof Chylinski博士，Charpentier的一名博士后学生;苏黎世大学的Martin Jinek博士，Doudna的一名博士后学生;加州大学旧金山分校的Wendell Lim博士;和Stan Stanley Qi博士，斯坦福大学。

“CRISPR / Cas9最常见的用途是真核细胞，包括人和动物细胞。我们很高兴获得另一项全面的专利，涵盖这些用途的方法，成分和试剂盒，这些专利已经在全球40多个国家发布，“ERS Genomics首席执行官Eric Rhodes表示，新专利的许可证持有者表示在该公司周三发布的声明中。

ERS在Charpentier的独家全球许可是针对除用作人类治疗剂之外的所有应用的CRISPR-Cas9的基础知识产权。ERS的基础知识产权涵盖了涵盖CRISPR / Cas9组合物和任何生物体中基因组编辑方法的广泛和主要的主张。

加州大学通过与Caribou Biosciences的独家许可，鼓励其技术商业化。Caribou已将UC的专利家族转授给全球众多公司，包括Intellia Therapeutics，用于某些人类治疗应用。此外，Charpentier已将该技术授权给ERS Genomics以及CRISPR Therapeutics。

获得三项美国专利

最新的EPO专利是在美国专利商标局(USPTO)授予UC及其合作伙伴第三项与CRISPR-Cas9索赔相关的美国专利后数周。美国专利No.10,227,611“用于RNA指导的靶DNA修饰和RNA转导的转录的方法和组合物”涵盖了在任何细胞中使用单分子RNA指导和Cas9蛋白，目的是创造有效和有效的科学家瞄准和编辑基因的方法。

具有该标题的专利是授予UC，Charpentier和维也纳大学的第一个与CRISPR相关的欧洲专利。2017年授权的EPO专利No.2,800,811提供了靶向DNA的RNA，其包含靶向序列，并且与修饰多肽一起提供靶DNA和/或与靶DNA相关的多肽的位点特异性修饰。第一项专利也涵盖：

位点特异性修饰多肽。

靶DNA和/或与靶DNA相关的多肽的位点特异性修饰方法。

调节靶细胞中靶核酸转录的方法，通常包括使靶核酸与酶促失活的Cas9多肽和靶向DNA的RNA接触。

用于实施该方法的试剂盒和组合物。

产生Cas9的转基因细胞;和Cas9转基因非人类多细胞生物。

去年，UC和合作伙伴获得了第二项欧洲专利。EPO专利No.3,241,901涵盖了涉及嵌合形式的Cas9蛋白的组合物和用途的权利要求，最常与用于调节基因表达相关，而不是直接编辑遗传密码本身。该专利涵盖细胞和非细胞环境中的用途，包括用于细菌，植物，动物和来自脊椎动物如人类的细胞。

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