世卫组织对首批埃博拉疫苗进行了资格预审

世界卫生组织(WHO)周二表示，它已经首次对埃博拉疫苗进行了资格预审，这是朝着最容易爆发疫情的国家许可，获取和推广该疫苗迈出的“关键步骤”。

它在一份声明中说：“这是世界卫生组织有史以来最快的疫苗资格预审过程，并解释说：“资格预审意味着该疫苗符合世卫组织的质量，安全性和功效标准。”

该声明是热上周一欧盟委员会的决定的高跟鞋，让释放到注射疫苗，Ervebo，欧洲药品管理局后美国实验室默克夏普和Dohme公司(MSD)由市场给了产品的绿色 10月18日点亮。

世卫组织总干事特德罗斯·阿德南·吉布赖耶苏斯说：“这是确保最需要的人能够获得这种拯救生命的疫苗的历史性一步。”

他补充说：“五年前，我们没有针对埃博拉的疫苗，也没有任何疗法。有了资格预审的疫苗和实验疗法，埃博拉现在是可以预防和治疗的。”

世卫组织表示，已证明Ervebo能有效保护人们免受埃博拉病毒扎伊尔病毒的感染，并由该组织的战略咨询专家小组(SAGE)推荐将其作为疫苗，作为更广泛的埃博拉病毒应对工具的一部分。

世卫组织表示，许可的剂量只能从明年年中开始。

世卫组织表示，“已在获得信息后通过审查安全性和有效性数据来加快资格预审”，并表示正在致力于促进在埃博拉疫情暴发国家使用许可。

世卫组织说：“世界卫生组织在EMA的支持下，与许多非洲监管机构密切合作，这些监管机构表示他们将按照世界卫生组织的建议迅速获得疫苗许可。”

自世界卫生组织(世界卫生组织)说，自从刚果民主共和国爆发以来，已在3,290例已宣布病例中造成2 190人死亡，目前的流行病已使236,000多人接受了该疫苗的治疗，其中包括60,000名卫生专业人员，在实验室中被称为rVSV-ZEBOV-GP。

默克公司的疫苗是通过特殊程序给予他们的，可以在紧急情况下使用非许可药物。

第二种疫苗仍处于实验阶段，由强生公司开发，可以在56天的间隔内分两剂注射，并将在未来几天引入尚无该病毒的地区。

刚果民主共和国目前的流行病是该国自1976年首次流行以来的第十次流行。这是迄今为止2014年至2016年爆发的第二大致命性疫情，这场流行病造成约11,000人死亡，并强调了将疫苗推向市场的紧迫性。

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