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团队的进步允许基因编辑与手术精确度

2019-05-16 11:19:15 • 来源：

耶鲁研究人员报告说，他们已经创造了一种更加精确和有效的技术来编辑生物体的基因组，这种能力正在改变医学和生物技术。11月16日在Cell杂志上描述的这种新方法消除了基因组编辑技术的一些缺点，使科学家能够在DNA中插入或消除基因。

“您可以将现有技术视为钢锯，并将此方法视为手术刀，使我们能够在真核生物基因组内的多个位点进行高效的精确遗传修饰，”资深作者Farren Isaacs说，分子，细胞分子副教授和耶鲁大学西校区系统生物学研究所的发育生物学。

现有的基因编辑技术，例如CRISPR / cas9，在引入遗传修饰时通常会破坏两条DNA链。有机体动员起来修复DNA中的那些断裂，这对细胞是致命的。但是，有时这些断裂不会被修复或修复会产生微小的DNA序列错误，从而改变功能。

“破坏和创造基因错误并不是真正的编辑，”最近获得博士学位的爱德华巴比里说。毕业于耶鲁大学，也是该研究的主要作者。

耶鲁大学的研究小组在酵母中设计了这种DNA复制和修复功能，这样就可以插入新的遗传信息而不会在基因组的许多不同区域发生双链断裂。

艾萨克斯说，新改进的基因编辑技术 - 真核多重基因组工程(eMAGE) - 可以加快替代致病基因，识别和生产天然抗生素或抗癌剂以及刺激新工业生物技术产品的创造。该团队的方法被用于产生近百万个组合遗传变异，以在许多基因组位点引入精确的遗传变化，从而导致重新调整基因表达和代谢的变化。

“我们可以创建许多突变组合，这为我们提供了一种前所未有的工具来识别疾病的驱动突变并从根本上重新编程细胞行为，”艾萨克斯说。“我们的目标是进一步发展技术并扩展到多种生物体。”

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