FDA批准使用实验性血液测试进行Zika筛查

联邦卫生官员正允许使用实验性血液测试来筛查Zika病毒，这是一项紧急步骤，旨在保护本地血液供应免遭蚊媒病毒的侵害。

这项行动意味着活跃寨卡病毒感染的美国领土，主要是波多黎各，将能够恢复收集和筛查自己的血液。本月初，根据美国食品和药物管理局的建议，该岛有350万个岛国禁止当地捐赠，并开始从美国进口血液。

美国食品药物管理局周三表示，如果该病毒传播到美国其他地区，则可以扩大该检测的用途。但是，一些专家说，波多黎各现在面临的一些问题可能会在今年晚些时候在佛罗里达州，德克萨斯州和其他南部州重演，那里的官员们认为蚊子可能会传播寨卡病毒。

FDA中心主任Peter Marks博士说：“将来，如果寨卡病毒在其他地区传播，采血机构将能够继续采血并使用研究性筛查测试，以最大程度地减少对血液供应的干扰。”用于生物制剂。

维尔京群岛和美属萨摩亚也报告了寨卡病毒病例，但是这两个领土已经作为标准做法输入了献血。

FDA授权的测试是由德国医疗保健集团的Roche Molecular Systems进行的。

寨卡病毒在拉丁美洲迅速蔓延。尽管大多数人症状轻微或无症状，但人们怀疑Zika会造成毁灭性的先天缺陷-头部异常小的婴儿-并敦促怀孕的美国人避免前往患病地区。

波多黎各有350例确诊的病毒病例，包括40名孕妇。这些妇女中有两个已经生了健康的婴儿。卫生当局表示，他们不会追踪可疑病例。

上周，疾病控制与预防中心表示，在波多黎各急需成千上万的宫内节育器和其他形式的节育措施，以防止在寨卡病毒爆发期间意外怀孕。

本月初，CDC和FDA授权紧急使用单独的实验室测试来诊断患者的Zika感染。该测试已分发给有限数量的美国和国际实验室。

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