OGT宣布推出更新的SureSeq解释NGS分析软件

强大、灵活、易用的分析解决方案最大程度地利用NGS数据

牛津基因技术（OGT），分子遗传学公司，已经宣布推出了热切期待的更新其Sure SeqTM解释软件，包括购买Sure Seq NGS面板。为了帮助研究人员毫不费力地将繁琐的NGS数据转化为有意义的结果，OGT利用其著名的生物信息学专业知识，开发了新的、显著增强的软件，以满足客户的需求。该公司以其流行和高度知名的CytoSureTM解释微阵列分析软件而闻名，将使用Sure Seq解释，提供一种易于使用、准确和精确的NGS分析解决方案，为满足个别实验室的要求提供了广泛的灵活性。

Sure Seq解释被设计为与Sure Seq NGS面板一起使用，便于分析和可视化广泛的突变类型和结构变体。与OGT的专家面板设计和基于杂交的方法一起工作，在测序反应中提供了无与伦比的覆盖均匀性，Sure Seq解释是使低频变体能够被自信和一致地检测的组成部分。

强大和易于使用，该软件快速处理测序数据，并提供准确的突变呼叫100%的敏感性和99.9%的特异性在>；1%变异等位基因频率（VAF）。可靠的Sure Seq解释可以可靠地识别单核苷酸变异（SNV）和Indels以及结构变异，如拷贝数变异（CNVs）和内部串联复制（ITD s）-这意味着研究人员可以依靠软件来检测和分析他们所有的突变需求。

Beta试验名单Joshua Landre th，Genetic Associates Inc.分子实验室主管，观察到：

该软件提供了快速和可靠的对齐和变异分析，以解释我们的核心MPN测序结果。

一个全面的过滤框架使分析工作流程标准化，并允许覆盖变体过滤以满足分析标准。广泛的定制选项使研究人员能够轻松地定制变体和批处理报告和数据库链接，以满足实验室的确切需求..灵活性和易用性是设计的组成部分，并通过独立的计算机、实验室服务器或其他启用网络的设备进行访问。最后，安全和控制也得到了很好的准备，具有通过多个访问权限级别记录和跟踪用户活动和标准化分析协议的内置能力。

OGT高级产品经理戴夫·库克评论道：

我们很高兴为我们的Sure Seq解释软件提供这些增强的能力，以补充我们的世界级定制诱饵设计，面板开发和图书馆准备。我们意识到，在自由获得、准确和精确的NGS分析软件方面存在差距，在分析、过滤选项和安全控制方面也提供了高度的灵活性，并开发了Sure Seq解释以满足这一需要。奥格特是众所周知的，我们的高评级CytoSure解释微阵列分析软件，Sure Seq解释遵循这一点。我们希望让研究人员专注于他们的研究，而不是费力地筛选数据”

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