NIH研究揭示了黑色素瘤的传播方式

癌症肿瘤是贪婪的。一旦他们消耗了原始肿瘤部位的所有氧气和营养物质，癌细胞就会进入身体的其他部位(转移)以寻找更多的营养。

美国国立卫生研究院(NIH)的研究人员正在寻找关于身体如何发出黑色素瘤皮肤癌缺氧信号的线索，专注于HIF1α(缺氧诱导因子1α)，这种蛋白质可作为多种类型氧气和营养素的传感器。癌症。他们发现了40个由HIF1α打开或关闭的新基因，以及10个与黑素瘤从原始肿瘤移动到身体其他部位的时间相关的基因。他们于2017年2月6日在Pigment Cell和Melanoma Research上发表了他们的研究结果。

“这些新发现的基因和原发性黑色素瘤的遗传途径可以为研究人员提供新的目标，用于开发针对黑素瘤和其他癌症的个性化治疗，”Stacie Loftus博士说，他是遗传病研究处的主要作者和科学家科学家。国家人类基因组研究所，NIH的一部分。“此外，基因表达方式(开启或关闭)的变化可用于预测癌细胞如何以及何时扩散到身体的其他部位以及它们生长的速度。”

被诊断患有黑色素瘤的个体的终生风险是2%。美国国立卫生研究院的国家癌症研究所表示，2016年有超过10,130例死亡(和76,380例新诊断)，黑色素瘤是导致皮肤癌相关死亡的主要原因之一。当黑素细胞 - 在皮肤和毛发中产生色素的细胞 - 经历恶性转化时，就会发生黑色素瘤。来自太阳和晒黑床的紫外线(UV)可以破坏皮肤细胞中的DNA，导致黑色素瘤。

如果早期发现黑色素瘤，在癌细胞离开皮肤并移至淋巴结和身体其他部位之前，患者的5年生存率为91.5%。如果在晚期阶段发现癌症，则预后不太有利，5年生存率为30%至60%。

当肿瘤细胞存在于缺乏氧气和营养的环境中时，它们会收到一个信号，表明细胞需要移动到身体的不同部位。确定哪些基因定义了这种关键的肿瘤状态，为研究人员和临床医生提供了疾病进展这一关键阶段的生物标志物。生物标志物是在血液，其他体液或组织中发现的分子，其发出正常或异常过程的信号。在黑色素瘤中，它们可用于确定肿瘤分期，诊断，治疗选择以及何时监测疾病复发。

“在许多方面，黑色素瘤是精准医学的典型代表，”洛夫特斯博士说。“临床试验中的当前疗法专注于针对肿瘤中的遗传变化，并帮助提高人体的免疫系统以对抗癌细胞。确定细胞如何对周围环境做出反应是可用于帮助指导患者治疗决策的重要信息。 “

在她工作的下一阶段，Loftus博士和她的团队将分析HIF1α和其他转录因子在黑素细胞和黑色素瘤中打开和关闭基因的作用。他们还将研究新发现的由低氧水平调节的基因，这些基因与HIF1α不同，以更好地了解它们在肿瘤进展中的作用。

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