研究人员开发生产cell-sized脂质囊泡和信息突触疗法

一组研究人员在加州大学欧文分校加州已经证明小说过程产生cell-sized脂质囊泡(clv)microfluidically生成双乳液模板通过调查控制双乳液稳定的界面参数存储,及其随后的去湿形成multisomes或者老爸(clv的子集)。最新发展的报告发表在2017年12月出版的《技术。

Cell-sized脂质囊泡(clv)一直是特别感兴趣的许多治疗,若,和人工细胞的应用程序,为脂质双分子层模仿细胞膜是一个非常多才多艺的和选择性的物理边界,这可以很容易地功能化来满足各种需求。这是特别相关的新兴应用在医学上,可以利用功能粒子的情况下,引起治疗细胞反应,在若,小反应容器可用于检测甚至单分子一个具体的目标。不幸的是,使用图表等领域一直局限于研究和实验室工作。

生产uninform cell-sized,单膜脂质囊泡需要微流控技术,常见的地方大部分方法如温柔的水化和electroswelling通常形成异质种群的单膜和multi-lamellar囊泡,用小控制大小或材料封装。典型的微流控,图表的制作方法消除这些缺陷,但它们是由双乳液模板,使用挥发性溶剂,可以有害生物材料封装,并需要生产现场由训练有素的人员。通过存储它们作为稳定的双乳液前兆,微流控一代没有现场执行,和图表可以由最终用户进行进一步处理。

有前途的医学应用图表涉及使用它们诱导特定的细胞反应的疗效。图表的脂质双分子层,就像一个细胞膜是一个流体表面功能化进行交互,可以,影响其他的行为细胞通过协调安排中的双变成有序的空间模式,这是不可能的固体基质表面,如乳胶或水凝胶珠。配体受体聚集在细胞表面最近被认为是一个关键方面,在许多juxtacrine-signaling通路是必需的。这些流体微领域细胞间通信的重要性被广泛公认的免疫突触形成的抗原递呈细胞与t细胞相互作用,和是一个杰出的设计标准的人工抗原呈递细胞(aAPCs)免疫疗法。

展示设计图表的能力来影响细胞行为,研究者用neuroligin-2功能化(NL-2),胰腺β细胞的跨膜蛋白是一种重要的组件的途径,导致胰岛素分泌。先前的研究诱导胰岛素分泌与单体的形式的NL-2在溶液中没有成功促进胰岛素分泌,和实际上可以损害细胞的生存。通过共价成键NL-2脂质双分子层图表表面,研究人员能够诱导增加20%胰岛素分泌在胰腺β细胞相比空白控制和促进细胞增殖水平上升和增长。影响高治疗患有2型糖尿病。这些结果提供一个有前途的平台为这些图表利用空白模板为各种不同的应用程序,包括细胞治疗,依赖信息的形成突触(如人工抗原呈递细胞),药物运载工具和生物传感器。

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