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NHGRI为研究职业道路上的七名年轻调查员提供支持

四所国家人类基因组研究所(NHGRI)的博士后研究员和三名NHGRI支持的大学实验室研究人员最近获得了美国国立卫生研究院(NIH)独立之路奖。着名的NIH奖励计划帮助年轻的研究人员从博士后培训转向研究独立。

NHGRI科学主任Dan Kastner博士说:“我很高兴我们的一些校内计划培训生被选为独立衔接奖颁奖典礼,这将有助于他们为有前途的研究事业做好准备。” “NHGRI校内计划提供了非凡的培训机会。这一区别的奖项是进入该领域的绝佳起点。”

NHGRI为研究职业道路上的七名年轻调查员提供支持

Elizabeth Grice博士,Katherine Hyde博士,Praveen Sethupathy博士和Michael Stitzel博士,是今年NHGRI校内奖项的获奖者,也被称为K99 / R00s。该奖项结合了五年不间断的两个阶段的支持,为早期职业科学领导者提供了独立研究的坚实基础。

除了校内接受者,NHGRI校外研究部最近命名了以下接受者:

Barbara Engelhardt,博士 ,计算机科学,芝加哥大学人类遗传与统计学系。她的项目标题为“调查长距离QTL转录调控的统计模型”。

金金兴,博士 ,生物化学,犹他州大学埃克尔斯人类遗传学研究所。Xing博士的项目标题为“使用新一代测序的高通量移动元件基因分型”。

迈克尔霍夫曼博士 ,生物学,华盛顿大学。他的项目名为“比较表观基因组学的模式发现”。

该奖项的最初两年部分 - 学者发展阶段(或K99) - 为监督研究工作提供支持。随后的奖励期 - 学院过渡阶段(或R00) - 最长可持续三年,并为受让人提供独立任期或同等研究员的支持。在R00阶段的支持期间,受助者建立研究独立性,公布其结果,并期望通过NIH研究项目资助(R01)申请资助。

对于每个独立获奖途径获得者,该计划促进从指导博士后研究状态向稳定,独立的研究状态的转变,希望比常规更快。该计划还旨在帮助NIH增加并维持一支强大的生物医学研究人员团队。

在休斯敦贝勒医学院实验室的暑期实习激起了伊丽莎白格莱斯对人类遗传病的兴趣。当时,她是位于爱荷华州迪科拉的路德学院的本科生物学生。她开始获得博士学位。来自巴尔的摩约翰霍普金斯大学的人类遗传学。在她的博士期间 计划,在围绕小鼠遗传学主题组织的科学会议上,Grice博士首先会见了遗传与分子生物学分会的NHGRI高级研究员Julie Segre博士,后者最终成为她的博士后导师。他们的谈话激起了格里斯博士的认识,即细菌定植于我们皮肤的基因 - 称为皮肤微生物群 - 可能与皮肤病中的人类基因同样重要。

“当时,关于微生物群定植于我们的身体,特别是皮肤微生物群的知识很少,”她说。“我很着迷,并立刻知道我想和塞格雷博士一起做博士后。”

Grice博士实现了她的目标,她现在可以回顾Segre博士实验室为期五年的多学科培训期。“我发现自己在很多领域接受过培训,如微生物学,免疫学和皮肤病学,”她说。NIH五年的任期包括国家普通医学科学药理学研究助理计划的三年奖学金和两年的博士后校内研究培训奖(IRTA)。

在Segre博士的实验室中,Grice博士使用基因组学来描述栖息在健康人类皮肤中的微生物菌落。然后将有益的微生物群体的描述与导致皮肤病的微生物群落的变化进行比较。她很快就开始对皮肤伤口愈合以及微生物如何在糖尿病或身体血液流量不足的区域中的愈合感兴趣。

根据Grice博士的说法,慢性非愈合性伤口是一种主要的医疗保健负担,导致残疾和生活质量下降。它们与长期住院,抗生素暴露,疼痛和活动受限有关。相当多的患者甚至可能需要截肢。慢性伤口需要更好的治疗选择,慢性伤口是最昂贵的单一皮肤病。

格里斯博士说,抗生素通常用于治疗慢性伤口,但并不总是有效,实际上可能会因多重耐药细菌而构成威胁。她的研究使用伤口愈合受损的小鼠模型,这有助于说明微生物损害伤口愈合的机制。

“我对微生物与慢性伤口的先天免疫反应之间的关系特别感兴趣,”格里斯博士说。通过合作者,她开始描述人类糖尿病溃疡中的微生物群体。这项工作的目标是将临床表型 - 疾病描述 - 与随着时间推移的微生物定植模式联系起来。

Grice博士将NIH衔接通路奖励计划归功于提供资助写作经验并帮助塑造她的独立研究计划。随着即将到来的新年开始,她将在宾夕法尼亚大学皮肤病学系开设终身职位,期间她的K99部分独立之路奖将由国家关节炎和肌肉骨骼和皮肤病研究所资助。 。她将离开NHGRI,感谢她收到的宝贵指导。

“拥有导师和榜样一直是我成功的关键部分,”她说。“我把自己描绘成与导师一样的角色。这些经历让我意识到,我作为导师的未来角色非常重要,特别是在鼓励年轻女性寻求科学职业方面。”

Grice博士不仅希望获得终身教职,而且还希望进行能够显着影响慢性伤口治疗方式的研究。她的长期目标是成为一名系主任,以确定研究计划的方向。

凯特海德从高中开始就知道她想做一些生物学研究。她在圣路易斯华盛顿大学主修生物学,获得了她作为医学院本科生的第一次实验工作经验。她曾就读于威斯康星大学麦迪逊分校研究生院,获得博士学位。在细胞和分子生物学方面,对眼睛晶状体的发育进行了研究。

在攻读博士学位期间,Hyde博士专注于细胞周期控制的发展方面。在研究生期间,当她的父亲死于血液病时,她开始研究白血病研究的一个方面。

“从我研究生涯的早期开始,我一直对研究细胞是如何分裂,在开发过程中如何控制它以及它如何在癌症中失去控制感兴趣,”她说。

2005年,她开始担任博士后研究员,后来担任研究员,医学博士,博士,NHGRI内部研究部副主任和遗传与分子生物学分部高级研究员。刘博士是白血病发病,发展和进展的世界专家。作为NHGRI博士后研究员,后来作为研究员,她研究了正常发育和白血病的基因家族。她的正常发育项目没有成功,但白血病的替代项目开始了。

“这是我非常喜欢保罗刘的研究之一;他研究两者,”她说。“我认为我的领域是造血功能和白血病,特别关注能够传播疾病的白血病干细胞。” 造血功能是指人体血液形成组织中血细胞的形成,特别是骨髓和淋巴组织。

不幸的是,目前的治疗方法很难杀死白血病干细胞,这可能是许多白血病患者复发的原因。作为刘博士团队的成员,海德博士使用了一种特定亚型急性髓性白血病的小鼠模型,该模型由16号染色体上的倒置引起,这是一段染色体的端到端重排。Hyde博士使用这种小鼠模型开发了一种分离白血病干细胞的方法。她未来的研究将集中在表征这些白血病干细胞,并试图找出更好地用新药靶向它们的方法。

“当我开办自己的实验室时,刘博士慷慨地允许我带我的项目,”海德博士说。她的NIH独立之路奖是相对较新的,因此她刚刚开始求职。

海德博士说,与每个人都有不同风格的导师合作,让她有机会看到各种方式来运行实验室,并与学生和博士后工作。在NIH,她有机会发展自己的风格,并已经指导了几个学生。

“编写K99是一次非常好的体验,”她谈到准备一份由国家癌症研究所资助的奖项部分提案。“这迫使我思考我的项目以及我希望它长期发展的地方,而不仅仅是下一个实验应该是什么。” 她期待着建立一个强大的独立研究计划,并为白血病领域做出重要贡献。

“我非常喜欢在NIH工作,”她说。“我获得了很多研究机会和NHGRI人员的大力支持。另外,我非常感谢刘博士给我的研究独立性。”

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