一种创建更安全的诱导多能干细胞的新方法

诱导多能干细胞(IPSCs)在再生医学，个性化医疗和药物发现方面具有很大的前景。然而，在避免与胚胎干细胞相关的伦理争议的同时，由于使用癌基因c-Myc和Lin28，它们具有肿瘤风险。这限制了它们在生物医学领域的实用性。

之前已经证明，IPSC的产生可以与c-Myc脱钩，但到目前为止，一种可行的基于癌基因和病毒的方法已被证明是难以捉摸的。

来自Cellular Engineering Technologies(IA，USA)和John Paul II医学研究所(IA，USA)的Alan B Moy及其同事的一篇新研究文章描述了一种有前景的新IPSC重编程方法，试图解决这些问题。开放获取文章“从贴壁细胞中创建无融合，无病毒，无Myc和Lin28的人诱导多能干细胞的有效方法”，可在Future Science OA中获得。

他们的方法是使用重编程分子和附加型载体的组合重新编程粘附的成纤维细胞。组合方法是成功的，产生菌落，其中100%表达SSEA4。

作者指出：“我们的重编程方法为药物发现和个性化医疗应用提供了患者和疾病特异性IPSC [s]，由于Lin28和Myc引起的致癌基因风险较低”。“重编程方法为满足法规要求的自体和同种异体细胞疗法铺平了道路。”

该团队预计，无病毒和无癌基因的IPSCs可以推进细胞疗法，诊断和个性化医疗。此外，他们设想该技术有助于降低临床试验失败率并改善药物开发。

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