新的疟疾分析方法可在几分钟内显示疾病严重程度

如果不及时治疗，疟疾可以在24小时内从轻微转变为严重并且可能致命。因此，不列颠哥伦比亚大学的研究人员开发出一种方法，可以快速，灵敏地评估蚊子传播的传染病的进展，这种疾病仍然是低收入国家的主要杀手。

疟疾对身体造成严重破坏的一种方法是使过量的有毒血红素(血红蛋白的非蛋白质成分)在血液中积聚。除其他事项外，此游离血红素诱导的氧化应激中的红血细胞(红细胞)，从循环-一个称为溶血性贫血状况导致其硬化，破坏和随后去除。

在他们的综合生物学研究中，UBC研究人员发现红细胞与血液中氧化血红素或血红素的浓度直接相关变得越来越严格。由于血红素难以直接测量 - 它倾向于将自身插入细胞膜中 - 因此监测RBC变形性的变化可以作为血红素诱导的氧化应激和疟疾进展的可靠替代标志物。

“因为这种方法是机械的，所以非常适合在资源匮乏的国家使用，绝大多数的疟疾传播都发生在那里，”UBC的博士后研究员，该研究的主要作者Kerryn Matthews说。“分析疟疾严重程度的其他方法需要培训或昂贵的设备或化学品，而发展中国家并不容易获得。”

为了快速灵敏地测量RBC变形能力，UBC研究人员开发了“多重流体柱塞”：一种简单的微流体装置，由34个漏斗形微尺寸通道的平行阵列组成，可以同时施加均匀，精心控制的压力。

通过用全血加载柱塞，在每个通道上对接RBC并逐渐施加更高的压力，直到RBC被挤压通过或不通过，如果RBC太硬 - 可以确定许多的刚性或皮质张力细胞立即产生，并在几分钟内建立RBC可变形性。

“该设备可以很容易地与传统显微镜和数码相机结合使用，”Matthews说。“所有分析和记录压力的随附软件使用起来很简单。”

除了指出疟疾感染的状况之外，RBC可变形性信息在抗疟疾药物的开发以及阐明红细胞被隔离循环和破坏的机制方面也是有价值的。

健康的红细胞非常灵活，能够挤压通过空间 - 例如，最细小的血管，或细胞之间的通道 - 只是原始大小的一小部分。通过使它们变形较小，疟疾寄生虫会损害血液流动并最终导致器官衰竭并可能导致死亡。

根据世界卫生组织的数据，疟疾在2015年造成大约429,000人死亡并导致大约2.12亿次临床事件。它主要影响贫穷热带和亚热带国家的儿童和孕妇。

郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如有侵权行为，请第一时间联系我们修改或删除，多谢。

细胞垃圾桶揭示了蛋白质在疾病中的作用