常染色体显性遗传多囊肾dz疼痛常难治

根据发表在《泌尿外科杂志》 5月号的评论，常染色体显性遗传性多囊性肾病的疼痛病因很复杂，应逐步进行疼痛处理。

印第安纳波利斯印第安纳大学医学院的Matthew W. Tellman及其同事对常染色体显性遗传多囊性肾脏疾病的病因和疼痛管理以及肾脏神经支配的解剖学进行了系统的文献综述。

研究人员发现，对于大多数常染色体显性遗传性多囊肾患者，疼痛是由于肾脏，肝脏和机械起源引起的。患者可能会经历不同类型的疼痛，使病因学证实更加复杂。肾脏神经支配的解剖学和组织学评估可以帮助阐明可能导致肾痛的机制。建议采用分步方法来治疗常染色体显性多囊肾疾病的疼痛。由于常染色体显性多囊肾疾病中引起肾痛的急性原因的发生率很高，因此必须首先排除这些原因。在考虑使用阿片类镇痛药之前，可以先将非阿片类镇痛药和保守疗法用于慢性疼痛。手术干预，例如肾囊肿脱皮，肾脏去神经支配和肾切除术可针对持续性肾脏或肝囊肿引起的疼痛。

这组作者写道：“ 常染色体显性遗传性多囊肾患者的慢性疼痛通常对保守，医学和其他非侵入性治疗无效。”

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