杰斐逊研究员探究肾癌基因与p53通路的相互作用

p53是最著名的癌症基因，不仅因为它与所有癌症的50%以上有关。当细胞失去其p53基因时-当该基因突变后-它释放出许多导致细胞失控生长和拒绝死亡的过程，这是癌症生长的标志。但是有些癌症，例如肾癌，几乎没有p53突变。为了了解p53途径的失活是否可能导致肾癌的发展，Sidney Kimmel癌症中心的研究人员杨海芳博士-杰斐逊健康(Jefferson Health)对肾癌的基因与p53的相互作用进行了研究。

早期的工作发现，PBRM1是肾癌中第二大突变的基因，可以与p53相互作用。但是，其他研究人员无法确切地表明这确实是肾癌的重要机制。

在12月20日星期五发表于《自然通讯》上的一篇论文中，杰斐逊病理，解剖和细胞生物学助理教授杨博士研究了PBRM1是否可以是激活的p53的“阅读者”或翻译者。他们注意到-在使用人类癌细胞系以及小鼠和人类肿瘤样品进行的许多生化和分子测试的帮助下-PBRM1使用其bromodomain 4与p53结合，但仅以其活化形式与p53上的乙酰基结合一个特定的位置。Bromodain 4中源自肿瘤的点突变可破坏这种相互作用，并且所得的突变PBRM1失去了抑制肿瘤生长的能力。而不是研究p53蛋白本身，第一作者蔡玮佳博士是杨博士实验室的一名博士后，他和其他合作者研究了p53的活化形式，其中一个在很多特定部位都掺有附加的化学标记物-乙酰基。

研究表明，肾癌中第二高突变的基因与经过充分研究和理解的癌症途径密切相关。由于PBRM1存在于其他细胞类型和癌症中，因此这一发现可能也适用于其他癌症。

这向我们表明，即使p53在许多肾脏癌中并未直接突变，但该癌症仍在破坏p53途径以驱动癌症的发生和发展。这表明可能存在激活p53途径的药物的治疗窗口，这种途径可能会优先影响PBRM1缺陷型肾脏肿瘤，同时保留正常组织。”

悉尼·金梅尔癌症中心研究员杨海芳博士-杰斐逊健康

研究的下一步是确定药物或治疗窗口。研究人员还计划确定它是否可以与其他已知的治疗药物联合使用，并研究哪些肾脏肿瘤基因型最可能对治疗产生反应。

郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如有侵权行为，请第一时间联系我们修改或删除，多谢。