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研究人员报告蛋白护送细胞分化的关键酶DNA

成年有机体的发展始于受精卵,区分成数百名专业类型的细胞组成的组织和器官。这些细胞命运的变化如何发生的是一个主题的研究兴趣。所有的细胞都包含相同的遗传信息,因此发展涉及基因的选择性调节包含在DNA中。打开或关闭这些基因的蛋白质被称为转录因子。类似的机制运作当干细胞在成人体内,如血液干细胞,专业所需的细胞类型不同的功能。确保正确的基因调控,需要更多种类的蛋白质,酶等修改蛋白质环绕DNA甚至DNA本身,因此微调这个复杂的过程。有趣的是,改变这些蛋白质的突变会导致异常的基因调控和往往导致癌症的形成。

研究人员报告蛋白护送细胞分化的关键酶DNA

在一篇发表在细胞的干细胞,研究人员基因组中心的监管(点),由托马斯·格拉夫合作生物研究所的科学家们在巴黎并de师范学院,从CNAG-CRG和哈佛医学院,研究这个复杂的过程。他们注意力集中在一种名叫Tet2在多能的形成起着至关重要的作用干细胞和血液细胞分化。

Tet2的驱动力细胞的命运决策,促进化学修改DNA基因表达。要做到这一点,它需要结合DNA,但不能这样做本身。所以问题出现什么给地区带来Tet2酶DNA做它的工作。

现在,伯爵和他的同事们报告说,Tet2被带到的DNA由特定蛋白质可以互动。他们发现三个转录因子,每个可以指导酶不同的目标基因所需的细胞命运规范。因此,许多不同的蛋白质可以使Tet2的DNA区域,当它是必要的。

“我们已经研究了机制Tet2行为通过监测DNA的动态修改在诱导多能干细胞重新编程。我们的数据帮助回答一个悬而未决的问题,不仅对胚胎发育和分化有关,也为细胞重编程和癌症,”托马斯·格拉夫解释说,这项研究的首席研究员和中国中铁集团的领导人。

“我们的结果将有利于其他研究人员Tet2在白血病和其他类型的癌症,”何塞·路易斯·萨迪纳说论文的共同通讯作者。“我们的新数据将用于临床研究社区。这是另一个例子的基础研究发现的基本机制基因调控可能也有医学应用,在这种情况下,在癌症和细胞再生,”他总结道。

研究还报道说另一个意想不到的发现,即转录因子可以招募Tet2特定的DNA区域没有位移环绕DNA的蛋白质,包含在所谓的核小体。这代表了一个新颖的方式��录因子与基因组,作为先锋Tet2的定位。伯爵说,“它现在将迷人的角色细胞命运的决定的基因组中地区受这些先驱因素”。

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