免疫细胞作为特发性肺纤维化的生物标志物

德国肺脏研究中心(DZL)的合伙人Helmholtz ZentrumMünchen的研究人员发现，特发性肺纤维化(IPF)患者的血液中骨髓源性抑制细胞(MDSC)的数量正在增加。MDSC的数量越高，肺功能越受限制。关于这种新生物标志物的发现现已发表在《欧洲呼吸杂志》上。

患有纤维化性肺病(例如特发性肺纤维化(IPF))的患者表现出肺功能的逐步恶化，伴有呼吸急促和干咳。迄今为止，这一过程是不可逆的，这就是为什么科学家在寻找新颖的生物标志物或指示剂的原因，这些标志物或指示剂能够更早地诊断出这种疾病，从而更好地干扰疾病的进展。

在Helmholtz ZentrumMünchen的综合肺病学中心(CPC)的一组科学家，由中共主席，肺生物学研究所所长Oliver Eickelberg教授以及慕尼黑合作伙伴所在地的DZL领导，现已发现髓样来源的抑制细胞(MDSC)可以用作此类生物标记。第一作者Isis Fernandez医学博士解释说：“ MDSC在癌症中的作用已得到最广泛的研究，它们抑制免疫系统并导致不良预后。” 目前的研究表明，类似的机制也在IPF中起作用。

该团队与慕尼黑大学医院内科V系(主任：JürgenBehr教授)合作，根据循环免疫细胞类型的组成，对170名研究参与者(包括69名IPF患者)的血液样本进行了检查。在每位患者中，这些都与肺功能相关。令人惊讶的是，IPF患者的MDSC计数显着高于健康对照组。同时，研究人员观察到肺功能与循环MDSC计数之间呈负相关：肺功能越差，MDSC计数越高。在患有慢性阻塞性肺疾病(COPD)或其他间质性肺疾病的对照组中，未发现这种负相关。”

为了表明细胞本身是否可能是肺功能恶化的原因，研究人员测量了免疫细胞通常表达的基因的活性。他们发现这些基因在具有高MDSC计数的样品中表达频率较低。科学家表示，这表明MDSC(类似于其在癌症中的作用)也损害了IPF中的免疫系统。

对IPF患者的肺组织进行检查即可支持该假设。Eickelberg说：“我们能够证明MDSC主要存在于IPF肺的纤维化小生境中，其特征是间质组织增加和瘢痕形成，即在该病非常明显的地区。” “下一步，我们试图调查MDSC的存在是否可以作为检测IPF并确定其发音的生物标记。” 此外，研究人员希望更详细地研究积累机制。“控制MDSC的积累或扩展或阻断其抑制功能可能代表患者有希望的治疗选择借助IPF，”艾克尔伯格说。

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