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研究发现先天蛋白通过靶向脂质筏来限制HIV复制

根据乔治华盛顿大学研究人员发表在美国微生物学会首发期刊mBio上的一项新研究,人蛋白质载脂蛋白AI结合蛋白(AIBP)通过靶向脂质筏并减少病毒细胞融合来抑制HIV复制。这些结果提供了第一个证据,表明AIBP是一种先天免疫因子,可通过修饰HIV靶细胞上的脂质筏来限制HIV复制。

研究发现先天蛋白通过靶向脂质筏来限制HIV复制

AIBP参与脂质筏和胆固醇外流的调节。已经建议在与脂筏增加(包括动脉粥样硬化和急性肺损伤)相关的几种情况下起保护因子的作用。

“先前的研究表明,AIBP在与炎症和胆固醇代谢受损(尤其是动脉粥样硬化)有关的人类疾病中具有保护性和可能的​​治疗作用,”微生物学,免疫学和热带医学教授Michael Bukrinsky博士说。 GW医学与健康科学学院和该研究的资深作者。“我们在研究中发现AIBP也具有抗HIV活性。”

宿主细胞脂质筏(质膜的亚域中含有高浓度的胆固醇和鞘糖脂)对HIV生物学至关重要,并参与HIV-1的组装和萌芽以及靶细胞的感染。考虑到HIV对脂质筏的依赖性以及AIBP降低脂质筏的能力,研究人员假设AIBP可以抑制HIV复制。

研究结果表明,外源添加AIBP可以减少脂质筏的丰度并在体外和体内抑制HIV复制,而敲除细胞固有的AIBP可以增加HIV 复制。有了这些发现,作者建议可以设想通过刺激AIBP产生来抑制HIV感染和与HIV相关的合并症的新治疗方法。

布克林斯基说:“通过这项研究,我们确定了一种新型的先天免疫因子,该因子通过靶向脂质筏来抑制HIV感染。” “进一步的研究可能表明AIBP也可以防止其他病毒和微生物的感染。”

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