两种组合药物可以阻止肿瘤细胞的生长

UT Simmons癌症中心的西南研究人员发现了两种组合药物，可以抑制携带HER2突变的肿瘤细胞的生长。

今天在报纸肿瘤细胞中发表的研究结果是，在最初的反应之后，患有h2突变的癌症患者最终对临床试验中普遍存在的一种新型癌症药物产生了耐药性。

科学家们发现，另一种药物，已经在这项服务中，正在利用这种耐药性来阻止癌症，因此它为治疗癌症的药物与HER2基因突变的新组合提供了基础。

哈罗德·C·西蒙斯综合征癌症中心的博士后研究员Dhivya Sudhan博士从一项分子指导试验中评估了这些数据，在该分子试验中，HER2突变肿瘤患者接受了HER2抑制剂neratinib的治疗。在这项研究中，患者的癌症是如何在治疗过程中发展的。根据这一分析，Sudhan在实验室发现了一种有效的胶印neratinib最终耐药性的方法是使用everolimus，一种通常用于治疗其他类型乳腺癌的TORC1抑制剂。

他发现的任何东西都可以在临床上对neratinib的耐药性做出有效的反应。这对胸部、卵巢、肺和其他癌症的患者产生了真正的影响

卡洛斯·L·阿特加，医学博士，西蒙斯西南癌症中心主任，UT研究记者

HER2突变长期以来一直被认为是胸部和其他癌症的关键驱动者。这项研究的作者在TORC1确定的信号网络中被清除，他们展示了HER2-mutant癌症变得耐神经的途径。

“我们注意到，通过不同类型的HER2-mutant癌症，TORC1信号作为neratinib耐药机制的激活是一致的。不同类型的癌症使用不同的策略来逃避neratinib，但他们完全同意TORC1信号。

除了研究在neratinib临床试验中从全国各地的HER2-mutant癌症患者中订购数据的肿瘤外，Sudhan还研究了在实验室中继续生活和发展的细胞和耐药神经肿瘤。

在临床试验之前和期间对患者癌症的监管表明，一些患者已经发生了可以激活TORC1途径的突变。其他人最终会开发它，但他们可能会从埃弗罗默斯(everolimus)中受益，埃弗罗默斯目前被用作TORC1抑制剂，用于指导癌症中的其他TORC1角色扮演。Everolimus将允许患者继续从HER2的神经抑制中获益。

Sudhan是细胞系中neratinib和everolimus的结合，是由病人衍生肿瘤建立的器官，是在老鼠体内吸收HER2突变体肿瘤的。下一项将在人类身上试验这种两种组合药物。

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