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治疗淋巴细胞B的抗体全部用于临床试验

报道说IONTAS Limited (IONTAS),一个领导者在发现和优化整个人类抗体生物Generium国际中心(商业),俄罗斯biopharmaceutical头,注重公司开发和销售的药品来治疗疾病和癌症的孤儿,已获得俄罗斯卫生当局批准,开始临床试验其双特异性抗体CD3/CD19治疗急性B淋巴细胞白血病(ALL)。这是使用离子技术开发的IBC仿制药的第一个候选药物,该药物已被批准用于临床试验。IBC Generium和IONTAS共同产生了双特异性分子的抗cd3成分。

这种批准反映了在IBC Generium中产生的抗体的质量和达到这一重要临床里程碑的经验。由于这次审判的结果,预计在未来几年内,离子客户将推动其他含有离子抗体的临床试验。

IONTAS的首席执行官兼创始人Juan McCafferty博士说:

我们为自己参与这个项目感到非常自豪,也很高兴IBC Generium在地球上取得了这一重要里程碑。我们对这一初步试验的成功充满希望,并对我们的抗cd3抗体的前景感到兴奋,这种抗体更广泛地为新的和创新的癌症治疗提供了武器。

IBC Generium首席执行官Ravil Khamitov博士说:

IONTAS之所以被选中,是因为它有着良好的历史和技术知识。我们相信我们会提供合适的抗体用于我们的双特异性项目,我们不会失望。这种判断是这种信任的正当理由。我们期待着成功的临床试验和其他离子抗体的成功。

国会预算办公室的尼尔·巴特博士和IONTAS的首席执行官兼创始人胡安·麦卡菲尔蒂博士将出席第38届会议。J.P.年度卫生保健会议摩根(加州旧金山),2020年1月13-16日。尼尔·巴特博士将于2019年12月9日至13日在加州圣地亚哥从事抗体工程与治疗。

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