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基于重组5型载体的埃博拉疫苗安全

对于来自Sierra Leon的健康成年人,根据12月21日在线发表在“柳叶刀”杂志上的一项研究,这种基于重组5型载体的埃博拉疫苗具有安全性和免疫原性。

基于重组5型载体的埃博拉疫苗安全

来自中国南京江苏省疾病预防控制中心的朱凤才及其同事招募了18至50岁的健康HIV阴性成人,没有埃博拉病毒感染病史,也没有接种其他埃博拉候选疫苗。 。500名参与者随机接受高剂量疫苗(1.6×10 11病毒颗粒; 250名参与者),低剂量疫苗(8.0×10 10病毒颗粒; 125名参与者)或安慰剂(125名参与者)。

研究人员发现,至少一个征求不良反应报道53,48,和43%的参与者在高剂量,低剂量和安慰剂组,分别在七天内接种; 大多数是温和的,自我限制的。疫苗接种者更多时候会引起注射部位不良反应(高剂量组和低剂量组分别为26%和25%,而安慰剂组为17%; P = 0.0169)。在低剂量和高剂量组中,从第14天开始检测到糖蛋白特异性抗体应答(几何平均滴度分别为1,251.0和1,728.4); 这些在第28天达到顶峰,并在接下来的几个月迅速下降。

作者写道,“ 基于重组腺病毒5型载体的埃博拉疫苗在健康的塞拉利昂成人中是安全且高免疫原性的,8.0×10 10 病毒颗粒是最佳剂量。”

两位作者是天津CanSino生物技术公司的员工,该公司是该疫苗的联合开发商。

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