研究人员确定蛋白质在埃博拉病毒复制所需的途径中的作用

对埃博拉病毒(EBOV)复制中修饰的人类蛋白质的新发现需求，可能为治疗埃博拉的新方法打开了大门。

EBOV是已知的最致命的人类病原体之一，可导致人类严重出血热。当EBOV在细胞内复制自身时，它是通过接管并劫持该宿主细胞基本机制的一部分来制造自己的蛋白质来实现的。2014年的最近一次疫情说明了对病毒发病机理的了解不足，并强调需要进一步研究埃博拉病毒的复制方式。

在这项研究中，使用非传染性病毒片段研究病毒基因表达。小分子药物被用来抑制与蛋白质合成有关的细胞途径的功能。这些药物和其他途径降低了病毒基因的表达，这表明药物阻断的途径对于EBOV的复制很重要。为了证实这一点，该团队与德克萨斯大学医学分校的合作者合作，他们测试了在他们研究的一种小分子存在下，EBOV复制自身能力的能力如何。他们发现，添加药物后，EBOV自身复制的数量减少了。该发现发表在mBio杂志上。

为了探究这种情况的发生原因，该研究研究了在通路开启和关闭时特定病毒蛋白发生了什么。他们发现一种EBOV蛋白VP30在通路开启时会在细胞中积聚，而在通路关闭时不会积聚。这些结果表明，VP30是唯一发生这种情况的病毒蛋白。

“由病毒产生的一种蛋白质需要宿主蛋白质合成机制中不寻常的成分。我们发现，如果阻断该成分的功能，则病毒将无法复制其自身。因此，通过降低病毒可以使一种蛋白质的表达水平而降低我们会对整个复制周期产生影响。”通讯作者，波士顿大学医学院微生物学副教授John Connor博士解释说。

据研究人员称，这些发现确定了埃博拉病毒在细胞中生长所需的独特修饰的人类蛋白质。他补充说：“针对这种人类蛋白质可能代表着埃博拉疗法的新目标。这些研究可以帮助我们了解和抵抗活跃和休眠的埃博拉病毒感染。”

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