中国基因网

中国基因网您的位置：首页 >行业资讯 >

FDA批准的所有口服DAA方案显示丙型肝炎的高治愈率

2019-09-06 11:09:02 • 来源：

FDA批准的口服直接作用抗病毒(DAA)方案对所有六种丙型肝炎病毒(HCV)基因型和历史上认为难以治愈的患者群体产生高持续病毒学应答(SVR)率。如果解决护理障碍，DAA的剂量，安全性和DAA的有效性提供了减少美国丙型肝炎负担的机会。

FDA批准的所有口服DAA方案显示丙型肝炎的高治愈率

系统性证据审查的结果发表在Annals of Internal Medicine上。

美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学医学院的研究人员回顾了42项已发表的慢性HCV感染成人临床试验的数据，该试验评估了至少8周无干扰素的HCV治疗方案，其中包括至少2种FDA批准的DAA。这些包括HCV NS3蛋白酶抑制剂(grazoprevir，paritaprevir和simeprevir); NS5A(daclatasvir，elbasvir，ledipasvir，ombitasvir和velpatasvir); 和NS5B聚合酶(sofosbuvir和dasabuvir)，以及口服抗病毒利巴韦林。六种DAA方案显示HCV基因型1无肝硬化患者的SVR率超过95%，包括HIV合并感染者。其余HCV基因型的治愈率相似，尽管较少的治疗方案对基因型 2 有效。

一篇随刊社论的作者表示，这些研究结果提供了一种希望，即HCV现在已经完全可以治疗，并且有可能在美国成为一个重要的医学问题。虽然HCV现在很容易治疗，但仍有一些问题需要解决，例如成本和获得护理。

郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如有侵权行为，请第一时间联系我们修改或删除，多谢。

推荐内容