疾病概述

低钾血症肾病(hypokalemicnephropathy)是持久性低钾血症引起的慢性间质肾炎或

肾脏病，又称失钾性肾病(kalium-losingnephropathy)。其严重性决定于缺钾的程

度与持续的时间，临床表现主要是尿浓缩功能障碍，但临床极少见。低钾血症

肾病的表现主要是小管功能损害，以浓缩功能减退为主，表现为烦渴、多饮多

尿、夜尿增多、甚至出现肾性尿崩症，对加压素反应不佳,尿中伴有少量蛋白尿

和管型，早期失钾可引起代谢性碱中毒，肾间质受损后，因肾小管酸化功能障

碍而出现代谢性酸中毒。

疾病描述

低钾血症肾病(hypokalemicnephropathy)是持久性低钾血症引起的慢性间质肾

炎或肾脏病，又称失钾性肾病(kalium-losingnephropathy)。其严重性决定于

缺钾的程度与持续的时间，临床表现主要是尿浓缩功能障碍，但临床极少见。

血钾降低时由于细胞内、外钾浓度的比例发生变化，亦改变了细胞膜的极化状

态，从而使一些易激性组织如神经、肌肉的功能发生变化。轻度低血钾(3.0～

3.5mmol/L)一般无任何临床症状，少数患者可出现乏力、易疲劳、肌肉痉挛等。

长期服用洋地黄的心脏病患者易引起毒性反应，严重时可导致室性心律失常直

至室颤。此外急性心肌梗死患者发生低血钾极易诱发室性心动过速。因胰岛素

释放不足所至糖耐量减退的患者常常伴有轻度低血钾。低血钾也常常是高血压

患者血压不易控制的原因。中度低血钾(2.5～3.0mmol/L)可致严重肌无力，由

于缺乏运动性的血管扩张可引起肌肉溶解。由于肠蠕动减弱引起便秘，肾浓缩

功能减退出现多尿、尿频。低钾可使肾脏氨生成增加，肝脏疾病患者易引起肝

性脑病。多数患者心电图检查可出现T波低平、S-T段下降、异常Q波等低血钾

表现。严重低血钾(低于2.5mmol/L)可致肠梗阻、肌肉瘫痪、呼吸肌麻痹，可危

及生命。长期慢性低血钾可导致低钾性肾病。本病分为遗传性和获得性两种类

型。遗传性低钾血症肾病与HLA相关，以原发性肾性失钾、血压正常但肾素和

醛固酮水平增高、尿前列腺素E排泄增加为特征。

症状体征

低钾血症肾病的表现主要是小管功能损害，以浓缩功能减退为主，表现为烦渴、

多饮多尿、夜尿增多、甚至出现肾性尿崩症，对加压素反应不佳，尿中伴有少

量蛋白尿和管型，早期失钾可引起代谢性碱中毒，肾间质受损后，因肾小管酸

化功能障碍而出现代谢性酸中毒。本病易并发肾盂肾炎，出现尿路感染的临床

表现，随病程进展逐渐出现慢性肾功能不全。除肾病症状以外，患者全身表现

主要有低血钾症状，如四肢肌无力、肠麻痹软瘫、腱反射减弱、心律失常等。

疾病病因

本病是由慢性低钾血症所致的失钾性肾病，引起低钾血症的病因主要有钾摄入不足，

丢失过多(消化道丢失及尿中丢失)，各种利尿药及类固醇激素的应用，慢性肾

脏疾病如肾小管酸中毒、Bartter综合征、Liddle综合征、肾素分泌瘤、库欣

综合征及羟化酶缺乏疾病等。临床常见低血钾有：

1.非性低血钾肾脏排钾并未增加，由于各种原因造成细胞摄钾增多

亦为低血钾的常见原因之一。细胞摄钾增多造成的低血钾多为暂时性的，多数

情况下无需特殊治疗。低钾性周期性麻痹是一种少见的常染体显性遗传性疾

病，患者可突然发生低钾性肌无力，血钾常常低于3mmol/L。本病的发病原因尚

未完全明了，乙酰唑胺能有效改善肌无力。某些甲状腺功能亢进的患者亦可出

现周期性瘫痪的临床表现，血钾也可暂时性的降低。但是病因可能并不完全相

同，乙酰唑胺多不能奏效，而β-阻滞药则可明显改善肌无力症状。此外摄钾不

足，或由于急、慢性腹泻所致肠道丢钾也是非性低血钾的主要原因。

2.性低血钾各种原因引起的尿钾排出增多是导致低血钾的最主要

的原因，统称为性低血钾。患者除了有低血钾的表现外往往同时伴有代谢

性酸中毒或代谢性碱中毒。低血钾伴代谢性酸中毒时血压大多正常，伴有代谢

性碱中毒的低血钾患者则大多可有高血压。

(1)低血钾伴有酸中毒：由于低血钾可代偿性地增高血浆碳酸氢钠的浓度，因此大多

数患者呈碱中毒倾向，反之，如果低血钾患者同时伴有代谢性酸中毒则对诊断

有极大的帮助。因为低血钾伴酸中毒仅见于肾小管性酸中毒，包括近曲小管和

远曲小管性酸中毒，以及糖尿病酮症酸中毒。糖尿病酮症酸中毒由于高血糖引

起的渗透性利尿作用以及大量带阴电荷的酮体从尿液中排出促进了尿钾的排

出，而伴有明显的机体总钾量的降低。但在酸中毒早期由于细胞内、外钾的重

新分布，低血钾可不明显。如果用胰岛素及碱物治疗时未予以补钾则可引

起严重甚至致命的低血钾。

(2)低血钾而血pH正常或伴代谢性碱中毒：

①原发性醛固酮增多症，血清醛固酮水平增高，而使进入远曲小管的

钠离子显著增加，由于钠-钾交换作用尿钾排出增加。患者除有血醛固酮水平增

高、低血钾外，还有高血压及代谢性碱中毒的临床表现，而血浆肾素活性大多

下降。由于低血钾可反馈抑制肾上腺皮质分泌醛固酮，因此严重低血钾的患者

血清醛固酮水平并不相应增高。正常人或其他原因引起的高血压患者输注生理

盐水或氟氢可的松后血清醛固酮应低于110.96nmol/L(4ng/dl)，而血清醛固酮

水平不受抑制则有助于本病的诊断。肾上腺肿瘤由于血醛固酮水平较高，低血

钾表现亦较明显，必须手术治疗。肾上腺增生则可先试用螺内酯(安体舒通)做

抗醛固酮治疗，多数患者低血钾和高血压能得以纠正。某些醛固酮增多症患者

尿液中18-羟基和18-氧基可的松浓度增高，地塞米松抑制试验阳性，这是一种

少见的常染体显性遗传性疾病。这些患者服用噻嗪类利尿药可造成极为严重

的低钾血症，而服用小剂量地塞米松(0.75mg)则能有效纠正低血钾和降低血醛

固酮。

②继发性醛固酮增多症：本病多伴发于肾血管性疾病，如肾动脉狭窄、肾血管炎等，

临床上亦可表现为低钾性碱中毒和高血压。但需注意的是并非所有的继发性醛

固酮增多症均有低血钾表现。肾血管外皮细胞瘤(Robertson-Kihara综合征)系

一种罕见的肾小球球旁装置肿瘤，因其可分泌肾素继发引起醛固酮增多，临床

上亦表现为低血钾和高血压，患侧肾静脉肾素活性明显增高。某些肾外恶性肿

瘤也可继发醛固酮增多，但血清中主要以非活性的肾素水平增高为主。

③先天性盐皮质激素增多综合征：因先天性11β-羟基固醇脱氢酶

(11β-OHSD)活性低下，从而使肾脏内皮质醇转变成无活性的羟基皮质醇受阻，

致使大量皮质醇与盐皮质素受体结合并使之激活，发挥盐皮质激素样作用，临

床上出现醛固酮增多的表现。甘草、棉籽酚以及甘珀酸钠等药物亦有抑制

11β-OHSD的作用，以致引起盐皮质激素增多的临床表现。文献中曾有因摄入含

甘草的食品或药物而造成盐皮质激素增多症的报道。

④Liddle综合征：为一家族性疾病。临床上主要有低血钾、高血压及

碱中毒等表现。本征的病理生理特点是远曲肾小管钠的重吸收显著增加，造成

容量扩张而进一步抑制肾素和醛固酮的产生。因此本病血醛固酮水平多降低。

钠潴留是造成高血压的原因，同时钠重吸收增加致使钾排出增多引起低血钾和

碱中毒。患者红细胞膜钠离子流出障碍亦为本病的特征之一。保钾类利尿药如

氨苯蝶啶及阿米洛利(Amiloride)可用于本病的治疗，相反，螺内酯(安体舒

通)对本病无效，不宜应用。

⑤库欣综合征：约30%的库欣综合征患者可发生低血钾，尤其是继发于异位肾上

腺皮质激素分泌的库欣综合征患者，低血钾的发生率更高。由于糖皮质激素与

盐皮质激素受体结合后亦可产生盐皮质激素样作用使肾脏排钾增多。最近有人

在动物实验中发现糖皮质激素能增加-肾小球滤过率从而使流经肾小管的液体

量增多是造成尿钾排出增多的主要原因。

⑥低氯综合征：低氯血症也是引起低血钾和代谢性碱中毒的原因之一，患

者无高血压。低氯血症多发生在频繁呕吐或因胃肠减压造成氯离子大量丢失。

此外长期服用大剂量的噻嗪类或襻利尿药亦为造成低氯血症的重要原因

⑦Bartter综合征：本征系一种少见的遗传性疾病，80%的患者在15岁以下发病，

大多数患者伴有生长发育迟缓。50岁以上发病者极为罕见。本病的病理特征是

球旁装置增生，患者可出现高肾素、高醛固酮血症，因此低血钾也为临床上突

出的症状。由于患者前列腺素、激肽的产生亦明显增多，使患者对血管紧张素

Ⅱ、去甲肾上腺素的作用产生抗性，因此患者无高血压。有研究发现本病的低

血钾并非完全因醛固酮增多所致，因限制钠盐的摄入，服用螺内酯(安体舒通)、

氨鲁米特或切除肾上腺常能有效地减少醛固酮增多症患者尿钾的排出，而这些

方法却不能纠正Bartter综合征的低血钾。相反，前列腺素抑制剂如吲哚美辛(消

炎痛)等药物却能纠正本病所有的代谢紊乱和异常，提示前列腺素产生过多可能

为本病的最主要的原因。本病的治疗除了应予以前列腺素抑制剂外，还应及时

补钾，对于尿钾排出较多者还需给以保钾利尿药，其中以阿米洛利(Amiloride)

最为有效。

⑧镁缺乏：镁缺乏亦可导致尿钾排出增多引起低血钾，原因尚未明了。

部分患者在补充足量的镁之后尿钾排出可减少。低血镁的临床表现和低钙血症

相似，主要表现为肌震颤、易激动、畏光、精神变态等神经肌肉应激性增高的

症状，严重时可出现谵妄、抽搐等。

⑨利尿药：噻嗪类，乙酰唑胺，汞利尿药，以及呋塞米和依他尼酸等利

尿药均可使尿钾排出增加导致低血钾。其主要原因是因为这些药物抑制了肾小

管钠和水的重吸收，到达远曲小管的钠和水明显增多，Na+-K+交换增多而使尿

钾排出增加。此外这些利尿药(乙酰唑胺除外)还可引起代谢性碱中毒，进一步

增加尿钾的排泄。除利尿药外，还有许多其他药物也造成低血钾，而且引起低

血钾的机制也不完全相同。

疾病生理

对低钾血症肾病可能的发病机制的认识来自大鼠实验性低钾血症的研究。本病

肾损害的主要原因可能是低钾血症时氨生成异常。实验结果表明，低钾血症刺

激氨生成，其机制是低钾血症时细胞内酸中毒，其结果是引起补体旁路途经的

激活，继之发生免疫细胞向间质浸润，导致进行性小管间质损害。在低钾血症

大鼠，补充碳酸氢钠以抑制氨生成，结果小管间质病变减轻。伴随钾丢失的小

管结构和功能改变表现出可逆性。这些病变不肯定能发展为慢性小管间质肾病

并导致持续性肾功能不全，但与低钾血症的病程长短有关。有报道低钾性小管

间质肾病的一种家族性类型，表现出进行性肾功能衰竭。大鼠实验性低钾血症

的研究结果，低钾血症持续数月后可出现不可逆的间质纤维化，但大鼠低钾性

小管间质病变比严重，同时这些病变可能是低钾血症大鼠对慢性肾盂肾炎

的易感性造成的。

诊断检查

诊断：如临床有明显失钾的病因，及肾小管受累的典型临床及实验室表现，可

考虑本病诊断。

实验室检查：

1.尿液检查可见尿蛋白和管型，并发感染时见较多白细胞。尿浓缩稀释

试验显示浓缩功能减退，尿比重降低(酚红及对氨基马尿酸排泄率降低)，尿前

列腺素E增多。

2.血液检查疾病早期血BUN及Scr可正常,随疾病进展发生肾功能衰竭时，

血肌酐和尿素氮水平增高。特征性改变为血钾降低，肾素和醛固酮升高。

其他辅助检查：

本病病理改变为小管间质性肾炎，伴随进行性肾功能衰竭。近曲小管出

现空泡是遗传性或获得性低钾血症肾病的病理特征即肾小管上皮细胞内有多数

空泡，尤以近端肾小管病变突出，空泡内不含脂肪或糖原。肾小球和肾血管一

般无损害。长期低血钾引起小管间质纤维化，形成瘢痕，肾脏萎缩。病理生理

变化为多种肾功能异常，伴随钾丢失，其特点是血管加压素抵抗性尿浓缩功能

障碍、氨生成增加、肾小球滤过率降低。在，伴随钾丢失的特征性结构改

变为小管上皮出现空泡，是由于细胞内质网的池扩张。这种损害主要限于近端

小管，远端小管仅有局灶性改变。常规做肾活检及影像学检查，可见以上特征

性改变。

治疗方案

本病是由低血钾造成的疾病，因此针对低血钾的治疗是最根本的治疗。

由于低血钾如不及时纠正后果严重，所以必须掌握总的治疗原则即去除低血钾

的病因。因各种原因造成细胞内、外钾离子重新分布所致的低血钾一般是短暂

的，程度较轻可不需治疗，但如低血钾较为严重时则必须予以补钾。低血钾程

度较轻时一般可给予口服氯化钾，每天3～6g，分次服用。如患者长期补钾，可

予以缓释剂型的氯化钾，如氯化钾缓释片(补达秀)以减少对胃肠的刺激和血钾

浓度的波动。缺钾严重或禁食等原因不能口服者则应予以静脉补钾，以氯化钾

为最常用。氯化钾严禁静脉推注，应溶于生理盐水或葡萄糖水中滴注，每小时

以不超过1g为宜。伴有高氯性酸中毒的低血钾患者，如有明显肾小管酸中毒症

状，则不宜用氯化钾补钾，除非紧急情况一般宜用不含氯的钾盐如枸橼酸钾。

对于少尿患者，特别是同时加用保钾类利尿药的患者，在补钾时切记矫枉过正

而引起高血钾。反之，伴有代谢性酸中毒的患者在纠正酸中毒时可进一步加重

低血钾，因此应相应提高补钾的数量和速度。

并发症

本病易并发肾盂肾炎及全身表现的低血钾症状，重者随病程进展逐渐出

现慢性肾功能不全。

预后及预防

预后：本病早期病变是可逆的，一般缺钾纠正数月肾功能可改善或恢

复。长期和反复发生缺钾可导致肾脏纤维化、萎缩，病变则不能恢复。

预防：积极诊断和治疗原发病，祛除引起低血钾的各种诱因，努力纠正

低血钾，以预防病情发展和加重。/html/sbzs/