重要的含氟医药中间体介绍

2,4-二氯氟苯

2,4-二氯氟苯是合成氟喹诺酮类抗菌药物的起始原料，目前主要用于合成广谱抗生素

——环丙沙星即环丙氟哌酸。环丙氟哌酸具有药效高、耐交叉使用、广谱抗菌、无毒副作

用且不需皮试等优点，近年发展迅速，在德国、美国、法国、日本、印度、西班牙等都建

有环丙氟哌酸生产装置，产品销售到40多个国家和地区。然而，作为基础原料的2,4-二氯

氟苯却大部分依赖进口。国内也有多家生产企业，总装置能力约1000吨。作为起始原料，

2,4-二氯氟苯消耗量约为环丙氟哌酸的3～5倍。随着国内外环丙氟哌酸生产装置的增加及

扩大，可以预计2,4-二氯氟苯的市场需求较大，发展前景广阔。工业上目前普遍采用

3-氯-4氟-硝基苯氯化制备2,4-二氯氟苯，也可以2,4-二硝基氟化苯为原料经氟化生成

2,4-二硝基氟苯，然后氯化取代硝基制得2,4-二氯氟苯。另外，还可以二氯苯为起始原料，

用混合二氯苯亦可用邻二氯苯，经硝化、氟化、氯化制得2,4-二氯氟苯；此方法采用搪瓷

釜，设备简单，操作安全可靠、三废少、产品纯度高。反应中间产物3-氯-4-氟硝基苯又是

医药、农药的中间体，若以混合二氯苯为起始原料只需将氯苯蒸馏后的产物直接用于生产，

为混合二氯苯的综合利用找到了出路。此方法是工业化生产较为合适的方法，但尚须改进

工艺，提高收率，逐步完善。

3-氯-4-氟苯胺（氟氯苯胺）

3-氯-4-氟苯胺近年发展十分迅速，这主要是因为上世纪80年代国外以3-氯-4-氟苯胺为

基础原料，成功开发出新一代氟喹诺酮类抗菌素——氟哌酸。氟哌酸因抗菌能力强、适应

范围广、副作用小、疗效显著而得到快速发展，品种增加到几十种，成为广受欢迎的强效

广谱抗菌消炎药。另外，3-氯-4-氟苯胺也是合成氟农药除草剂、植物生长调节剂、杀菌剂

等的重要中间体。国内3-氯-4-氟苯胺生产能力约为1000吨，产量仅几百吨，且产品质量

欠佳，不能满足国内尤其是制药业的需求。由于国内生产企业规模小，产品质量和产量不

能满足需求，特别是高质量医药级产品远远不能满足国内市场需求，因此部分依靠进口，

而3-氯-4-氟苯胺在国际市场上也十分紧俏。3-氯-4-氟苯胺的制备是以对硝基氯苯为

原料，经氯化得3,4-二氯硝基苯后再氟化，以-F取代-Cl。此外，还可以氟苯、硝基苯、

对硝基苯胺、邻二氯苯为原料经硝化、氟化、氯化、还原制备3-氯-4-氟苯胺。因原料不同

其合成路线有所差异，制备工艺难度及成本也有较大差距。考虑到国内对硝基氯苯生产能

力大，产品质量优良，所以，以其为原料生产3-氯-4-氟苯胺具有原料成本低、易于获取、

工艺成熟、成本低等优势，是目前国内最主要的生产方法，也是首选方法。以邻二氯苯为

起始原料的工艺流程简单、副产物少、产品收率高、工艺技术较为成熟，也有具有工业规

模的生产装置，但此法受制于邻二氯苯的货源紧张。

2,4-二氟苯胺

2,4-二氟苯胺是合成氟苯水杨酸（又称二氟尼柳）的关键中间体，是一种疗效显著的消

炎镇痛药，由默克公司开发成功。氟苯水杨酸抗炎活性是阿司匹林的4倍，且药效长、毒

性低，已在70多个国家上市，默克公司是主要销售商。此外，2,4-二氟苯胺还可用来制备

氟喹诺酮类抗菌药多氟啶酸等。2,4-二氟苯胺国内由上海有机氟材料研究所和阜新化工研

究所研制。2,4-二氟苯胺的合成以1,3-二氟苯、2,4-二氯硝基苯为起始原料，但由于

1,3-二氟苯价格较贵，工业上一般采用以2,4-二氯硝基苯氟化还原方法制备2,4-二氟苯胺。

间二氟苯间二氯苯可用来制备氟苯水杨酸，也可制得抗真菌药氟康唑。氟康唑疗效好、

副作用小，口服后血药浓度持续时间特别长，有利于在组织内发挥抗真菌作用，在国

内由重庆药物研究所研制。间二氟苯合成方法以其所用原料不同可分为间苯二胺法、

间硝基苯胺法、2,4-二氯硝基苯法、2,4-二氯苯甲酰氯法、间二硝基苯法等。间氨基三氟

甲苯间氨基三氟甲苯为甲苯类氟化物。它是以间硝基甲苯为原料，经还原、氯化、氟

化制得。间氨基三氟甲苯是重要的医药中间体，可以制备一系列含氟药物如三氟二苯脲（皮

肤杀菌药）、氟灭酸（非甾体消炎镇痛药）、氟灭酸丁酯（消炎止痒药）、三氟丙嗪等。

此外，间氨基三氟甲苯也是重要的农药中间体，如用于制备除草剂伏草隆等。

5-氟脲嘧啶

5-氟脲嘧啶是一种含氟杂环类医药中间体，通常采用缩合环化、直接氟化等方法制得。

杂环类化合物由于其自身特性已广泛用于医药工业，引入氟原子又使其具有更多的生物活

性，5-氟脲嘧啶具有稳定的C-F键及更强的酸性，由它可以合成卡莫氟、羟烷基氟脲嘧啶、

二羧酸氟脲嘧啶、去氧氟脲苷等一系列高效低毒抗肿瘤药物。氟氟为非***类

催眠镇静药，其肌肉松弛作用和抗惊厥作用与利眠宁相似，催眠作用比利眠宁、更强。

其对短期或长期失眠症疗效显著，毒性较小，成瘾性较小。氟也是杂环类氟化物，通

常以氟盐酸盐使用，其制备方法是以对氯苯胺为原料经邻氟苯甲酰氯酮化，氯乙酰氯

酰化，然后与乌洛托品环合，再与盐酸二乙氨基氯乙烷缩合成盐制得氟盐酸盐的淡黄

结晶。