Bioinspired纳米级药物传递方法

华盛顿州立大学的研究人员已经开发出一种新方法，可以将药物和疗法输送到纳米级的细胞中，而不会产生阻碍其他此类努力的毒性作用。

这项工作有朝一日可以为癌症和其他疾病带来更有效的治疗和诊断。

在华盛顿大学机械与材料工程学院教授Yuehe Lin和能源部太平洋西北国家实验室(PNNL)资深科学家陈春龙的带领下，研究团队开发了纳米尺度的生物学材料，能够有效地传递将治疗基因模型化为肿瘤细胞。他们在期刊“ Small ”上发表了他们的研究结果。

研究人员一直在努力开发能够有效地将治疗基因直接带入细胞的纳米材料，用于治疗癌症等疾病。使用纳米材料进行基因传递的关键问题是它们的药物递送效率低和潜在的毒性。

“为了医学目的开发纳米技术，首先要考虑的是毒性 - 这是医生首先关注的问题，”林说。

WSU和PNNL团队开发的花状颗粒大小约为150纳米，比一张纸的宽度小约一千倍。它由拟肽片组成，类似于构成蛋白质的天然肽。拟肽是一种良好的药物传递颗粒，因为它们很容易合成，因为它们与天然生物材料相似，在生物系统中运作良好。

研究人员在他们的拟肽纳米花中添加了荧光探针，因此他们可以追踪它们穿过细胞的过程，并添加了氟元素，这有助于纳米花更容易逃脱常常阻碍药物输送的棘手细胞陷阱。

装载有治疗基因的花状颗粒能够顺利地从预测的细胞陷阱中进入，进入细胞的心脏，并在那里释放它们的药物。

“纳米花成功并迅速逃脱(细胞陷阱)并表现出极小的细胞毒性，”林说。

在对模型药物分子进行初步测试后，研究人员希望使用真正的药物进行进一步的研究。

“这为我们开发一种新的方式，为我们开发能够有效地将药物分子输送到细胞中的纳米卡，为靶向基因治疗提供了新的机会，”他说。

WSU和PNNL团队已经为新技术提交了专利申请，他们正在寻求工业合作伙伴的进一步发展。

郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如有侵权行为，请第一时间联系我们修改或删除，多谢。

使用不断发展的遗传条形码实时记录每个细胞的历史记录