几十年来，科学家们一直认为大脑是一个名副其实的黑盒子 - 现在凯瑟琳杜拉克和小伟庄已准备好打开它。Dulac，Higgins分子和细胞生物学教授，Lee和Ezpeleta艺术与科学教授，以及David，David B. Arnold Jr.科学教授，是一项新研究的高级作者，该研究创造了第一个 - 它是一种小鼠大脑重要区域的细胞图谱。

Dulac，Zhuang及其同事使用尖端成像技术，在2毫米×2毫米×0.6毫米的大脑块中检测了超过100万个细胞，不仅识别了70多种不同的类型神经元，但也确定了细胞的位置和各种功能。该研究在11月1日的“ 科学”杂志上发表。

“这让我们对大脑的细胞，分子和功能组织进行了细致的观察 - 之前没有人将这三种观点结合起来，”杜拉克说。“这项工作本身就是一项突破，因为我们现在以前所未有的方式理解了几种行为，但它也是一项突破，因为这项技术可用于大脑中任何类型的功能。”

该研究的出发点是为了解决杜拉克所谓的基本生物学问题以及随之而来的技术挑战。

“问题是很久以前人们意识到，为了研究大脑，你需要了解它的成分，而那些成分就是细胞，”她说。“因此，如果你采取一块组织并观察细胞表达的基因，它会告诉你有多少细胞类型 ......但这仍然给你留下了很大的问题。”

她说，这个问题是，这种技术需要研究人员将细胞与组织分离，并且在这个过程中，它们失去了宝贵的信息 - 细胞如何在组织中组织起来。

“如果你真的想要了解大脑，你需要空间背景，因为大脑不像肝脏或其他器官，细胞以对称的方式组织，”杜拉克说。“大脑是不寻常的，因为它有神经元的这种拓扑排列...所以我们希望能够看到大脑的一部分，看看那里有哪些细胞，但也看到它们在哪里以及它们周围有哪些类型的细胞。 “

幸运的是，Dulac说，近年来庄的实验室开发了工作多路错误稳健荧光原位杂交的完美工具，简称MERFISH。

随着STORM的发展，一种超分辨率成像技术，研究人员可以让研究人员对具有纳米级分辨率的单个分子进行成像，庄某将目光放在成像上，不仅仅是单一类型的分子，还有细胞中的所有分子。

“我们的细胞中没有一种或两种不同的分子;我们有成千上万的基因被表达，使分子机器能够赋予细胞功能，”她说。“我希望能够同时对所有这些基因进行成像，这就是我们开发MERFISH的原因。”

MERFISH方法的工作原理是将“条形码”分配给细胞的RNA，将它们与DNA探针库杂交以代表这些条形码，然后通过成像读出它们以确定单个RNA分子的身份。通过多轮成像同时读出许多不同的条形码。

“这种方法的一个惊人特性是可以成像的基因数量和成像轮数量之间的指数缩放，”她说。“如果你想看10,000个基因，你可以尝试蛮力方法，一次做一个，但当然没有人会尝试过.MERFISH方法非常强大，因为它可以让我们成像和区分在大约10轮成像中，成千上万种不同的RNA。“

Zhuang及其同事在MERFISH中建立了一种纠错方法，以确保正确读取条形码。单个错误可能导致一个代码被误读为另一个有效代码，而不是使用所有可能的条形码，团队选择条形码的子集，只有在多个错误同时发生时才会被误读，从而大大降低了错误识别基因的可能性。

“我们发明MERFISH的主要应用之一是原位鉴定细胞类型，因为不同的细胞类型具有不同的基因表达谱。因此，这些基因表达谱为细胞类型鉴定提供了定量和系统的方法，”庄说过。“因为我们可以通过MERFISH成像在完整的组织中做到这一点，我们也可以提供这些细胞类型的空间组织。”

有了MERFISH，Dulac，Zhuang和同事开始着手解决那些长期困扰科学家试图了解大脑运作方式的基本生物学问题。

“大脑中有一些区域已经被研究过了，就像皮层一样，人们注意到细胞是以特定的方式组织的，但是有很多大脑区域，我们不知道组织的原则，”杜拉克说过。“我们在这项研究中看到的区域，即下丘脑，对于许多功能来说绝对必不可少......它可以控制口渴，喂养，睡眠和社交行为，如育儿和生育，但我们不知道这种结构是如何组织的。 “

为了解开这个谜团，Dulac和Zhuang将MERFISH与另一种称为单细胞RNA测序的方法相结合，该方法允许对细胞的基因表达谱进行无偏序量化。“这不仅允许细胞类型在下丘脑中编目，而且还提供了这些细胞类型的分子特征，并促进了MERFISH成像基因组的选择，”庄说。

基于这些分子特征和其他功能重要的基因，他们使用MERFISH同时对整个下丘脑视前区域的150多个基因进行成像，以原位识别细胞类型，并创建细胞所在位置的空间图。

“scRNAseq和MERFISH都能让我们识别出大约70种不同的神经元亚型，其中大部分以前都是未知的”庄说，“MERFISH成像使我们能够额外看到所有70种神经元类型的空间分布，以及非神经类型的空间分布。 - 神经细胞类型。

“你可以看到的是，有一个精致的空间组织 - 它向你跳跃，”庄说。“你可以看到哪些神经元彼此相邻......不仅如此，而且因为我们的图像是分子的，你可以确定这些细胞是如何相互通信的。此外，由于MERFISH成像具有非常高的灵敏度，我们能够鉴定对细胞功能至关重要的低表达基因。“

有了这些信息，该团队着手将特定细胞与特定行为联系起来，解决方案以一种名为c-Fos的基因形式出现，Dulac和庄说。

Dulac说，被称为“立即早期”基因，c-Fos转录在神经活动期间增加，因此如果研究人员能够追踪哪些细胞显示基因增加，他们可以识别在特定行为期间被激活的细胞。

“因此，我们允许动物进行某些行为，例如育儿，当我们查看哪些细胞是c-Fos阳性时，我们知道只有那些细胞是育儿行为的一部分，”Dulac说。“但是由于MERFISH，我们知道哪些基因在这些细胞中表达。

“因此，我们可以用以前无法做到的方式来定义哪些细胞参与特定行为，”她继续道。“这非常精确，极其定量，我们可以看到这些细胞在哪里......所以它是细胞图，分子图和功能图，所有这些都在一起。”

除了育儿之外，Dulac，Zhuang和他的同事们确定了其他行为的细胞，包括攻击和交配，虽然他们发现了令人惊讶的共性，但是根据小鼠是父母还是处女男性或女性，也存在有趣的差异。

展望未来，Dulac和Zhuang希望进一步探索下丘脑的结构，包括设计更好地了解细胞如何相互连接的方法。

与研究结果一样重要的是，杜拉克和庄说，这项工作也应该成为合作力量的一个例子。

“这真是人们所希望的最佳合作，”庄说。“我们的两个实验室的专业知识相得益彰，我们彼此都学到了很多东西。此时，我们觉得我们对下丘脑有了很多了解，同样凯瑟琳的实验室对MERFISH有很多了解成像，所以这是一个真正令人兴奋，有益的过程。“