科学家们鉴定出可以阻止艾滋病毒

由加利福尼亚大学洛杉矶分校的郑根宏教授领导的美国科学家发现了一种具有广泛的抗病毒特性的天然蛋白质，可用于对抗致命的致病性病毒，如HIV，埃博拉病毒，裂谷热，尼帕等。

这张光学显微镜图像显示了用尼帕病毒F / G受体转染的Vero细胞，用乙醇，抗NiV-F和25HC处理，并在转染后21小时固定(刘素扬等)

他们的研究发表在《免疫》杂志上，描述了胆固醇25-羟化酶(CH25H)的新型抗病毒特性，该酶将胆固醇转化为称为25-羟胆固醇(25HC)的氧固醇，该酶可以渗透细胞壁并阻断病毒从进入。

UCLA微生物学，免疫学和分子遗传学系的学生Su-Yang Liu表示：“有趣的是，CH25H酶被干扰素激活，干扰素是体内产生的一种必需的抗病毒细胞信号蛋白。”医学院。“抗病毒基因很难用于治疗目的，因为很难在细胞中表达基因。但是，CH25H产生可以合成和给药的天然可溶性氧固醇。同样，我们的初步研究表明25HC可以在体内抑制HIV的生长，这应该促使人们进一步研究抑制病毒的膜修饰胆固醇。”

“这一发现与开发针对越来越多的合并病毒病原体的广谱抗病毒药物的努力特别相关。”

研究人员最初发现25HC可在细胞培养物中显着抑制HIV。接下来，他们在植入人体组织的小鼠中施用了25HC，发现它在7天内大大降低了他们的HIV负荷。25HC还逆转了由HIV引起的T细胞耗竭。

相比之下，敲除CH25H基因的小鼠更容易受到小鼠伽玛疱疹病毒的侵害。

然后，研究小组发现25HC抑制了HIV进入细胞。此外，在细胞培养物中，发现它可以抑制其他致命病毒的生长，例如埃博拉病毒，尼帕病毒和裂谷热病毒。

有趣的是，细胞中CH25H的表达需要干扰素。尽管人们已经知道干扰素是人体抵御病毒的天然防御机制的重要组成部分，但已有60多年的历史了，但蛋白质本身却没有任何抗病毒特性。而是触发了许多抗病毒基因的表达。”

“虽然其他研究已经鉴定出了一些被干扰素激活的抗病毒基因，但这项研究首次通过干扰CH25H酶来描述干扰素诱导的抗病毒氧固醇。它提供了与干扰素如何抑制病毒膜融合的联系。

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