遗传基因座的筏与心脏病有关

冠心病(CHD)，也称为冠状动脉疾病(CAD)，是全世界死亡的主要原因。虽然吸烟，糖尿病和肥胖等几种生活方式因素是已知的危险因素，但研究表明，对该疾病的易感性有40-50%取决于一个人的基因。

此前，全基因组关联研究(GWAS)发现了31个与冠心病风险相关的基因位点。目前，国际财团CARDIoGRAMplusC4D最大的GWAS已经发现了另外15个与疾病易感性相关的基因座，并在Nature Genetics2中发表了他们的研究结果。

来自世界各地的180名科学家团队，包括黎巴嫩美国大学贝鲁特的Pierre Zalloua，也确定了其他104种非常可能参与的独立遗传变异。

总而言之，这些基因变异仅占CAD遗传率的10.6%。“对于我们大多数人来说，CAD的遗传风险是由许多遗传变异所定义的，每种遗传变异都具有适度的影响，”英国剑桥Wellcome Trust Sanger研究所的Panos Deloukas说，他是团队领导者之一。

研究人员对233个候选基因进行了网络分析，以确定CHD的生物学途径。脂质代谢途径与CHD风险最显着相关，并且炎症的网络也强烈相关。“虽然我们发现的一些遗传变异通过已知的CAD危险因素(如高血压和胆固醇)起作用，但许多变异似乎都是通过未知机制起作用的，”莱斯特大学的Nilesh Samani解释说，另一位主要作者。

“我们的下一步是设计新的分析，以测试稀有变异，提供疾病协会的完整目录，在未来，可以识别最有心脏病发作风险的人，”Deloukas补充说。

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