中国基因网

中国基因网您的位置：首页 >基因科普 >

视网膜感光细胞的一些古老根源

2018-11-12 17:18:05 • 来源：互联网

约翰霍普金斯医学科学家们说,他们发现了可能是古代感光机制在现代老鼠的视网膜细胞。“一些进化生物学家提出,古老的生物可能有两个独立的光反应机制共存于一个光感受器,通过进化,这两种机制分为不同的细胞类型。似乎我们的研究提供的证据表明,感光细胞含有两种感光机制可能仍然存在于现代哺乳动物,“说King-Wai瑶族,博士,神经科学教授约翰·霍普金斯大学医学院的。在一份报告中他们的10月18日发表在实验老鼠细胞,科学家说他们的研究集中在感光细胞控制所谓的“非图像的形成”的愿景。

“当我们想到的愿景,我们倾向于把它和看到一个图像,等一个人的脸。但是光也有其他影响,如使我们的学生在强光限制其强度收缩我们的视网膜或帮助我们克服时差跨时区旅行时,”姚说,他也是一个眼科教授约翰·霍普金斯威尔默眼科研究所。

邱说,这种非形成视觉控制的子群的视网膜神经节细胞,存在于很多,最有可能的是,哺乳动物,包括人类。这些细胞,称为内在光敏视网膜神经节细胞(ipRGCs),感光细胞,就像视杆细胞和视锥细胞越熟悉,其中有5个亚型,M1 M5。

为了理解ipRGCs使用的生化途径应对光,瑶族的解剖学和他的同事们第一次看到其他光感受器。

大多数光感受器有一种尾巴叫做纤毛或簇突出称为微绒毛。光运动纤毛或纤毛表面使用一个细胞内的化学反应称为环核苷酸。使用其他点缀着的感光细胞微绒毛,相反,一种叫做磷脂酶C的酶反应。直到现在,这两个路径没有被发现在一个感光共存。

事实证明ipRGCs没有纤毛和微绒毛,所以科学家们没有解剖线索他们使用的途径应对光。但在2011年出版的研究瑶族的团队,他们发现M1亚型ipRGCs使用磷脂酶C通路。

对当前工作,瑶族和他的团队专注于亚型M2和M4 ipRGCs确定他们使用相同的生化途径M1细胞。

要做到这一点,约翰霍普金斯大学的科学家转基因小鼠去除分子磷脂酶C通路中的组件。如果M2和M4细胞也用磷脂酶C通路,扰乱通路将阻碍细胞的反应能力。

无论多么科学家扰乱了磷脂酶C通路,然而,M4细胞仍对光线没有减少响应的大小,和M2细胞回应的一半控制老鼠。M2细胞似乎使用,部分磷脂酶C通路,但M4细胞几乎不使用它。

”,促使我们去寻找另一种途径的细胞可能会使用,”郑江说,博士,一位研究助理在瑶族的实验室工作。

在他们的搜索,他们发现一个生化过程涉及HCN通道,当中断时,几乎完全封锁了内在的光反应M4 M2细胞细胞和部分阻塞。因此,M2细胞使用磷脂酶C和新发现HCN-channel通路,和M4细胞似乎大多使用HCN通道。

HCN通道,它代表hyperpolarization-activated和循环nucleotide-gated频道,发现还在哺乳动物的心脏细胞,作为起搏器心率。

M2细胞使用两个生化途径的观察光响应表明原始链接,研究人员说,不同意该提议由进化生物学家,最早的光感受器位于相同的单元中可能包含两个机制。邱说这种现象可能存在于人类的视网膜,。

郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如有侵权行为，请第一时间联系我们修改或删除，多谢。

推荐内容