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编辑婴儿基因组的科学家面临广泛的批评

2018-12-23 13:14:49 • 来源：

关于编辑两个胚胎基因的中国研究人员的信息越来越多- 现在双胞胎新生女孩 - 其他专家越来越关注科学家所遵循的过程，他所针对的基因以及他取得的成果。

编辑婴儿基因组的科学家面临广泛的批评

在周三举行的香港基因编辑峰会上，30分钟的演讲中，中国南方科技大学的何建奎在深圳制定了他们首次编辑人类生殖细胞的步骤。通过复制传递的。根据全球科学界的标准，他使用了一种尚未完全了解的基因编辑技术，植入了具有不寻常遗传活动证据的胚胎，未能获得相关家庭的适当同意，并且可能最糟糕的是 - 风险程序没有一定的好处。

“基因组编辑在人类种系中的临床应用尚不成熟，因为我们并不完全了解这种应用的技术和影响，并且它对人们的生活和未来的孩子有潜在的长期影响， “Jennifer Doudna说，他帮助开发了他使用的CRISPR-Cas9基因编辑技术。加州大学伯克利分校的教授Doudna表示，她希望有朝一日能够将CRISPR用于编辑人类基因组中的可怕疾病。但她指出，“这种危险之一 - 我觉得过早研究是在我们应该庆祝它并仔细合作以确保它被使用的时候，它混淆了水域并使这个领域的技术失去光泽。安全“。

研究人员告诉观众数百名科学家和记者 - 还有8000多人在线观看 - 他使用CRISPR / Cas9编辑了30个胚胎，删除了CCR5基因的两个拷贝。CCR5在约1%的欧洲人中自然不存在，使他们基本上免疫HIV。他说他随后将两颗胚胎植入母体，这对双胞胎于今年秋天出生。他声称他对女孩的所有测试表明他们完全健康和正常。

他曾接受过生物工程师的培训(在休斯顿的莱斯大学获得博士学位，在斯坦福大学的一个着名实验室获得博士后奖学金)似乎对他的工作所产生的风暴感到吃惊。包括Doudna在内的几位科学家形容他“天真”。他没有回应对他的工作发表评论的请求。

他脸色苍白，听起来很焦虑，他告诉听众他为自己的基因编辑工作感到自豪。他说，他是疫苗开发方面的专家，他的目标是让世界摆脱导致艾滋病的艾滋病病毒。他多次指出，特别是在发展中国家，无论是疾病还是周围的耻辱，都会遭受巨大痛苦。

但也有人说这些数据表明引起关注并质疑他对CCR5基因的选择。

全球科学界早在2015年就决定，当人类基因的CRISPR编辑首次成为可行时，基因编辑应首先解决遗传性疾病，如镰状细胞性贫血和囊性纤维化。干细胞科学家哈佛大学医学院院长乔治戴利说，两者都会造成巨大的痛苦，难以有效治疗，并且在极少数情况下肯定会传给任何生理学孩子。他说，CCR5不是一个高优先级的编辑基因，因为还有其他方法可以有效地预防和治疗艾滋病毒。

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