巨细胞病毒感染依赖于人RNA结合蛋白

病毒劫持人体细胞中的分子机制以存活和复制，经常在此过程中破坏宿主细胞。加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员发现，对于巨细胞病毒(CMV)，这一过程依赖于一种名为CPEB1的人类蛋白质。该研究于10月24日发表在“ 自然结构与分子生物学”杂志上，为CMV治疗的发展提供了一个潜在的新目标。“我们发现CPEB1是人类基因组中数百种RNA结合蛋白家族之一，对于建立生产性巨细胞病毒感染非常重要，”资深作者，加州大学圣地亚哥分校医学院细胞与分子医学教授Gene Yeo博士说。医学。

CMV是一种病毒，到40岁时感染了超过一半的成年人，并且终生难忘。大多数感染者并不知道他们患有CMV，因为它很少引起症状。然而，CMV可能对免疫系统受损的人或出生前感染病毒的婴儿造成严重的健康问题。目前没有针对CMV的治疗或疫苗。

在人体细胞中，RNA是遗传物质，它将细胞核中DNA的指令传递到细胞质，在那里分子机器使用这些指令构建蛋白质。CPEB1是一种人类蛋白质，通常与预定被翻译成蛋白质的RNA结合。

Yeo的研究小组发现，CMV感染的人体细胞中CPEB1水平显着增加。利用基因组学技术，研究人员还发现，CMV感染细胞中CPEB1水平的升高导致编码数千种人类基因的RNA的异常加工。此外，他们惊讶地发现CPEB1是正确处理病毒RNA所必需的。没有宿主CPEB1蛋白，病毒RNA不能正常成熟，病毒被削弱。

CMV感染的人类细胞经历异常变化并产生更多病毒，最终感染其他细胞。该团队与加州大学圣地亚哥分校医学院和Skaggs药学与药学院的杰出教授Deborah Spector博士合作，表明在CMV感染期间抑制CPEB1水平可以逆转这些有害的细胞变化并使病毒产量减少十倍。

“CPEB1之前曾被证明在神经元的发育和功能中发挥作用，但这种参与活跃的病毒感染是出乎意料的，”第一作者Rano Batra博士说，他是Yeo实验室的博士后研究员。“这一发现对许多病毒感染具有重要意义。”

Yeo说接下来的步骤是确定抑制CPEB1在CMV感染中的治疗价值，并确定其他可能在其他病毒感染中起重要作用的RNA结合蛋白。

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