新冠疫苗生产临时性应急标准出台即将进入三期试验

【导读】新冠肺炎病毒爆发以后可以说全世界人民都在等待这疫苗的到来，今日新冠疫苗生产临时性应急标准出台感兴趣的话跟着小编一起一趟究竟吧!

随着部分新冠疫苗通过二期试验，即将进入三期试验，6月18日，5个部委联合印发《疫苗生产车间生物安全通用要求》，作为推动新冠疫苗生产的临时性应急标准。

昨日，科技教育司网站发布公告称，为落实中央领导同志指示批示精神，推进新冠灭活疫苗生产车间建设、审批及运行，国家卫生健康委、科技部、工业和信息化部、国家市场监管总局、国家药监局制定了《疫苗生产车间生物安全通用要求》，作为新冠肺炎疫情防控期间推动新冠疫苗生产的临时性应急要求。该通用要求自发布之日起施行。

在今日接受采访时，中国疾控中心流行病学前首席科学家曾光被问到，在没做三期试验之前，需不需要生产一批疫苗?

曾光表示，需要统一调配，统一论证，适当有点储备，必要的时候就用。但对于普通大众来说，想很快地用上疫苗不太可能，三期临床试验还是按照规矩进行，等到试验结束，疫苗的安全性、有效性得到最终的证实，才可能大规模应用。

他透露，三期临床试验要到国外疫区做，有十几个国家对此有兴趣。

让我们一起走近全球最大新冠灭活疫苗生产车间，零距离感受第一支新冠灭活疫苗的诞生，为中国速度点赞!通过上面的介绍，相信大家对于这个也有了一定的了解了，希望这篇文章可以帮助到你。

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