两个基因变异与抑郁症

一个新的大规模基因组研究确定有助于抑郁症的风险两种遗传变异1。

重度抑郁症(MDD)是精神疾病的一种常见形式被世界卫生组织列为全球残疾的第四大原因。

虽然确定为大约一个世纪前抑郁症是一种严重的，它的遗传基础已被证明难以研究;没有遗传危险因素已经凸显至今，但以往的研究表明，遗传影响在女性比男性强。

威康信托人类遗传学中心在牛津大学和来自世界各地的同事娜蔡招募5303名中国汉族女性复发性抑郁症，并从58家参与中国，牛津大学和弗吉尼亚联邦大学实验研究遗传流行病学中国医院5337名健康对照者(收敛)的情况财团。

研究人员进行基因分型使用低覆盖DNA测序研究参与者，分离在基因组内的特定核苷酸两个单核苷酸多态性(SNP)-DNA序列变异 - 染色体10上，无论是在MDD的风险小的增加有关。

他们重复了这个分析4,509诊断出患有严重的子类型MDD的中国女性的另一种样品中被称为忧郁症，并确定了相同的两个SNP，从而证实了初步调查结果。

其中一个新标识的变体位于附近SIRT1基因，其编码已知参与形成产能细胞器被称为线粒体蛋白质，并且可以调节其活性。所述的非编码区域内的第二位于LHPP在肝脏和肾脏较低水平的基因，其编码在脑中表达的代谢酶和。

MDD是一个非常复杂的条件下，可能涉及多个基因变异尚未被发现。研究人员把成功归因于识别变种，以他们的样本人群的同质性。他们说，但是，这些人抬着他们两个变量的影响是轻微的，而且远不如欧洲人比中国人群中常见。

尽管如此，标识附近的一个变体的SIRT1基因，与MDD与线粒体DNA的量增加相关联的最近的研究结果一起2，表明的至少一些的这种令人衰弱的病症的症状有意想不到的起源。

“我们之前的研究表明，线粒体DNA水平的应激反应增加，下来去除压力时，”蔡说。“环境应激是抑郁症的一个强有力的预测，因此我们认为线粒体可能以某种方式在应激反应有关。”

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