治疗癌症和血管疾病的新方法

来自罗蒙诺索夫莫斯科国立大学的细胞生物学家发现了一种调节细胞运动的新方法 - 这一发现将有可能开发治疗癌症和血管疾病的新药。该研究发表在Cytoskeleton期刊上。罗蒙诺索夫莫斯科国立大学的科学家发现，蛋白激酶LOSK(早期在AN Belozersky物理化学生物学研究所的实验室中发现)调节dynactin的细胞内分布 - 一种复杂的蛋白质，是逆行细胞间转运所必需的。该研究的作者之一安东·布拉科夫(Anton Burakov)表示，这项研究结果可以帮助创造治疗肿瘤学和血管疾病的新药。

细胞运动定义了细胞和整个生物体的各种重要过程：例如，胚胎发生(胎儿发育的初始阶段)和血管生成(新血管的形成)。这些过程需要重组和极化肌动蛋白(肌肉蛋白)和微管 - 空心圆柱结构，形成真核细胞的细胞骨架。细胞骨架为细胞提供机械框架，有助于细胞器的运输，并且还能够使细胞运动 - 收缩蛋白不仅存在于肌肉中，而且还存在于生物体的其他组织中。

这种全新的和以前未知的细胞运动调节因子是蛋白激酶LOSK(Long Ste20-like Kinase)，也称为SLK。与其他蛋白激酶一样，SLK / LOSK通过磷酸化修饰蛋白质，这可能改变其发酵活性，细胞中的位置以及与其他蛋白质的相互作用。SLK / LOSK先前在AN Belozersky物理化学生物学研究所发现 - 这是MSU的一个分支。

生物学家研究了定义主要细胞运输系统 - 微管网络的结构和结构的分子机制。细胞中的微管就像运输颗粒的“道路” - 这种运输受到运动蛋白(动力蛋白和驱动蛋白)的影响。

在研究期间，使用分子克隆技术构建了多种遗传构建体。将这些构建体进一步转染到动物细胞中(主要是从绿猴的肾脏中转移到细胞中)。使用配备有加热系统的特殊显微镜拍摄转基因细胞及其邻居进入实验伤口的运动。同时，还研究了细胞骨架结构的形态，以及细胞质中许多蛋白质的含量。细胞也受特异性抑制剂的影响。

注意到LOSK能够调节dynactin的细胞内分布 - 一种细胞内运输所必需的复合蛋白。Dynactin调节动力蛋白的活性及其与微管和中心体的连接。中心体是主要的微管组织中心，在细胞分裂过程中起着至关重要的作用。通常，细胞含有一个或两个中心体，而恶性细胞含有更多。

生物科学博士，AN Belozersky研究所高级研究员Anton Burakov评论说：“这项研究的主要结果是我们设法将两个独立的事件分开，由SLK / LOSK蛋白质开始，并显示这些过程中的一个导致构建径向微管阵列，另一个导向细胞运动。以前，假设细胞的定向运动取决于微管结构。除胚胎发生和血管生成外，细胞运动也定义了这些过程。肿瘤发生，伤口愈合和免疫反应。微管是细胞抑制剂的靶点 - 用于治疗癌症疾病的药物。该研究的结论是细胞运动的调节不依赖于微管组织中心的调节。

细胞运动的研究很重要，因为这个过程对人类和动物的重要生物活动至关重要。另外，正常和肿瘤细胞中的调节方法明显不同，这允许进一步研究。

“我们的研究结果已经可以用于该领域的进一步研究。结果在医学实践中的应用(针对肿瘤治疗的某些动力抑制剂或针对血管疾病的特定运动刺激剂的详细说明)取决于相应的法律依据，”Anton Burakov说。

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