通过甲基卡宾直接催化甲醇

谱系追踪为复杂生物体中个体细胞的命运提供了关键见解。尽管有效的遗传标记方法可用于模型系统，但在人类中，大多数方法需要检测核体细胞突变，其具有高错误率，有限的规模，并且不捕获细胞状态信息。在这里，我们显示mtDNA中的体细胞突变可以通过单细胞RNA或转座酶可及染色质(ATAC)测序的测定来跟踪。

我们利用体细胞mtDNA突变作为天然遗传条形码，并证明其作为高度准确的克隆标记用于推断细胞关系。我们在体外和体内追踪天然人体细胞并将克隆动力学与基因表达和染色质可及性联系起来。我们的方法应该允许克隆跟踪的规模比核基因组测序大1000倍，同时有关细胞状态的信息，为人类健康和疾病的细胞动力学开辟了道路。

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