针对人类Pri病毒疾病开发的微型脑模型

克雅氏病是由致命的病毒蛋白引起的致命性神经退行性脑部疾病，约有百万分之一的患病者。来自美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)的研究人员希望，他们的类人类动物模型能够使他们评估CJD的潜在疗法，并比目前使用的啮齿动物模型和非人类灵长类动物模型提供更多有关人类pr病毒亚型的详细信息。

作者写道：“为确定类器官是否可用于重现人类病毒感染和发病机理，我们向类器官接种了两种偶发的Creutzfeldt-Jakob疾病病毒亚型。” “有机物表现出对传染性接种物的吸收，然后被清除。病毒自种活动的随后重新出现表明从头传播。器官健康检查，病毒滴度，蛋白电泳迁移率和免疫组织化学证明了接种物特异性差异。”

人脑类器官是人脑细胞的小球，大小从罂粟种子到小豌豆。它们的组织，结构和电信号传导类似于脑组织。由于这些大脑类器官可以在受控环境中存活数月，因此可以随时间研究神经系统疾病。脑类器官已被用作研究寨卡病毒感染，阿尔茨海默氏病和唐氏综合症的模型。

在当前的研究中，研究人员发现了如何使用来自两名死于两种不同CJD亚型MV1和MV2的患者的样本用病毒感染五个月大的脑器官。确认感染大约需要一个月，科学家们监测类器官的健康指标变化(例如新陈代谢)已超过六个月。到研究结束时，科学家们观察到暴露于CJD样品的所有类器官都存在着播种活动，这是感染性ion病毒传播的迹象。但是，感染MV2样品的类器官比MV1样品的播种更大。他们还报告说，MV1感染的类器官比MV2感染的类器官显示出更多的损害。

此外，研究小组还指出了类器官中MV1和MV2感染如何演变之间的其他差异。他们计划进一步调查这些差异，以期确定不同类型的CJD亚型如何影响脑细胞。最终，他们希望了解如何预防细胞损伤并恢复因病毒感染而受损的细胞的功能。新系统还提供了在模拟人脑的组织模型中测试CJD潜在疗法的机会。

作者总结说：“我们的研究首次表明，大脑类器官可以对人类病毒疾病的各个方面进行建模，从而为研究不同的人类病毒亚型病理学和测试推定的治疗方法提供了强大的系统。”

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