研究人员发现了一种新的活性物质对革兰氏阴性菌有效

传染病的细菌病原体对常规抗生素产生耐药性。典型的医院细菌，如klebsiella肺炎和大肠杆菌，已经对大多数抗生素产生了抗药性，在某些情况下，对所有抗生素都有抗药性。它们额外的外膜使得这些细菌很难攻击。它通过防止许多物质进入细胞内部来保护细菌。特别是在治疗这些所谓的革兰氏阴性细菌引起的疾病方面，缺乏新的活性物质。Justus Liebig的Giessen大学(JLU)科学家参与的一个国际研究小组现在发现了一种新的肽，这种肽攻击以前未知的革兰氏阴性细菌。

科学家“我无法在20世纪60年代发展一种新的课程有效的抗生素对革兰氏阴性菌,但这可能是现在这个肽的帮助下,„说到昆虫的生物技术研究所Schäberle教授向DZIF JLU和项目主任。他的研究小组正在参与这项发现。研究人员使用了一种选择，一种寻找自然产品的经典方法。因此，马萨诸塞州波士顿西北大学(u.s.)的金·刘易斯教授的团队对细菌细菌线虫的细菌共生提取物进行了检测，以检测其对大肠杆菌的活性。所以研究人员可以分离出一种叫做达洛巴肯的肽。

Darobactin由7种氨基酸组成，具有结构特征。许多氨基酸与环上不寻常的锁相连。该物质没有显示细胞毒性——作为抗生素的先决条件。“我们已经赢得了德意志的大约有细菌合成这种分子,„Schäberle教授说过了。“目前，我们正在JLU昆虫生物技术研究所进行自然产品研究，以增加这种物质的产量，并产生类似的物质。

研究人员还确定了Darobactin的行为地点。他们发现Darobactin将位于革兰氏阴性菌外膜中的蛋白质与BamA结合。因此，功能外膜的建立被切断，细菌在体外死亡。“特别有趣的是,这个以前不为人知的弱点位于外部的细菌的物质很容易实现,„Schäberle教授解释道。

Darobactin在感染病例中表现出了极好的效果，无论是通过通气假单胞菌、大肠杆菌和klebsiella的非抗生素性肺炎和耐抗生素性肺炎。所以，Darobactin提供了一种非常有希望的电缆材料来开发一种新的抗生素。世界卫生组织(世卫组织)已将抗药性病原体的研究和开发列为卫生优先事项，这一事实也突出了这一问题的紧迫性。

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