佛罗里达州立大学的发现可能为艾滋病和乙型肝炎的新治疗方法打开大门

佛罗里达州立大学医学院的研究人员的一项发现，有望为全球3600多万艾滋病毒感染者和慢性乙型肝炎患者中的许多人提供新的、更有效的治疗选择。

他们的工作首次建立了两种广泛使用的抗病毒药物抑制病毒的机制。

在《自然研究》杂志的开放获取期刊《通讯生物学》上发表的一篇论文中，Zucai Suo教授及其同事还提供了理解单个HIV-1突变如何使抗hiv药物恩曲他滨和拉米夫定失活的关键。对制药公司来说，这些药物的年销售额高达数十亿美元，而患者产生耐药性的频率为控制这种疾病制造了严重而危险的障碍。

根据世界卫生组织(World Health Organization)的数据，恩曲他滨还被批准用于治疗乙型肝炎患者。全世界有2.7亿人感染了乙型肝炎。

这篇论文为开发能够避免特定病毒突变的药物提供了新的途径，这种突变可能会使这两种重要的l -核苷药物治疗对许多患者无效。

接受治疗的患者对医生开出的抗艾滋病毒药物产生耐药性并不罕见，医生有三种选择:调整治疗方案、暂时中断治疗或继续使用部分有效的治疗方案。

对于第一次或第二次治疗方案失败的患者，医生通常会通过调整药物组合来挽救当前的治疗过程。但是对于那些多次治疗方案失败的患者来说，抑制这种无法治愈的病毒的选择是有限的。

当一个组合失败时，可供选择的药物数量是有限的。美国有100多万艾滋病毒感染者

“在我们的论文,我们建议新化学可能更有效L-nucleoside模拟药物,这可能拥有不同的耐药性突变概要文件从目前使用最广泛的抗艾滋病药物,“锁说,这项研究的联合作者,一位著名的教授和多里安人约翰Blackmon椅子在前苏联医学院的生物医学科学。吉利德科学公司(Gilead Sciences Inc.)的埃里克•兰斯顿(Eric Lansdon)是该研究的联合首席作者。

“目前，fda批准的药物数量有限，”Suo说。“如果医生在治疗这么多可能对大多数fda批准的抗艾滋病毒药物产生耐药性的患者时有其他选择，那么就需要开发新的药物。”

对大多数患者来说，这些药物在控制病情方面仍然非常有效，但有些患者由于艾滋病毒的突变而产生了耐药性。

Suo的论文解释了一类被称为l -核苷逆转录酶抑制剂(L-NRTIs)的艾滋病药物是如何起作用的。L-NRTIs可以阻断艾滋病毒复制所需的酶，但它们是通过盲法试验发现的。触发L-NRTIs的潜在机制的重要细节仍然是一个谜，也是研究它们的科学家们争论的来源。

“这种酶有一个独特的口袋，据说可以识别NRTIs，但不能识别它们的结构镜像——L-NRTIs，”Suo说。从那以后，他就被激励着去理解和解释其中的机制，他在自己的论文中就是这么做的——他发表了六篇涉及L-NRTI研究的论文之一。

Suo目前的论文还解释了在一些患者群体中发现的突变如何导致对抗病毒L-NRTI药物产生耐药性。

患者、艾滋病毒科学家和医生都将从中受益。艾滋病毒科学家和制药公司现在将知道它是如何工作的，并将能够在同类药物中设计出更好的药物。他们将能够建立在这篇论文中描述的机制上，为更好、更有效的治疗方案做出轻微的调整。”

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