波士顿的研究人员开发了一种新的方法来在体外产生肠类有机物

波士顿的研究人员已经开发出一种新的方法来产生一组肠道细胞，除其他外，这些细胞可以在实验室中制作疾病模型，以测试影响胃肠系统的疾病的治疗方法。利用人类诱导的多能干细胞，这种新的方法结合了多种技术，使体外被称为器官的三维肠细胞群得以发展，这可以扩大利用人类细胞在实验室的疾病治疗测试。

这一过程在“自然通讯”网站上发表，提供了一个新的平台来改进药物筛选，并揭示新的治疗方法，以治疗多种影响肠道的疾病，如炎症性肠病、结肠癌和囊性纤维化。

波士顿大学再生医学中心（CREM）和波士顿医学中心的研究人员使用捐赠的人类诱导的多能干细胞（hiPS C），这些干细胞是通过将成人细胞重新编程到原始状态而产生的..在这项研究中，这些细胞被推动分化为肠道细胞使用特定的生长因子，以便在凝胶中产生器官。这种新的协议允许细胞在没有间充质的情况下发育，这在其他协议中通常提供支持肠上皮细胞生长。通过取出间充质，研究人员可以专门研究构成肠道的上皮细胞。

此外，利用CRIS PR技术，研究人员能够修改和创造一种新的iPS C干细胞系，当分化为肠道细胞时会发光绿色。这使研究人员能够跟踪肠道细胞在体外如何分化的过程。

在我们的实验室中产生器官可以让我们创建更精确的疾病模型，这些模型被用来测试针对特定遗传缺陷或组织的治疗和疗法-这是所有可能的，而不会伤害病人。这种方法使我们能够确定哪些疗法对一种疾病最有效，哪些是无效的。”

Gustavo Mostoslavsky，医学博士，克雷姆大学联合主任，波士顿医学中心胃肠病科教师

利用这一新的协议，研究人员从含有引起囊性纤维化的突变的iPSC中产生了肠道器官，这通常会影响几个器官，包括胃肠道。利用CRIS PR技术，研究人员纠正了肠道器官中的突变。具有这种突变的肠道器官对药物没有反应，而基因校正的细胞则有反应，显示了它们在疾病建模和治疗筛选应用方面的未来潜力。

在这项研究中开发的协议提供了强有力的证据，以继续使用人类iPSC在细胞水平，组织工程和疾病建模研究发展，以促进理解-和可能性-再生医学。

同时也是波士顿大学医学院医学与微生物学副教授的莫斯托斯拉夫斯基说：“我希望这项研究有助于我们在细胞层面上推进对疾病如何影响胃肠道的集体理解。”他说：「不断发展新技术，创造高分化细胞，可在实验室环境下发展疾病模型，将为发展更具针对性的方法，以治疗多种不同的疾病铺平道路。」

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