发现涉及癌细胞迁移的新机制

一群年轻的法国研究人员发现了一种促进细胞迁移的新机制。在其膜的表面上，细胞形成多个小钩，这有助于它附着在细胞外的纤维上并沿着它们移动。这个动作有助于我们更好地了解细胞如何从肿瘤块逃逸并在身体周围移动以形成新的焦点。

这项研究由Guustave Roussy的Inserm研究负责人Guillaume Montagnac监督，与研究所和Myologie Institut de Myologie(Myology Institute)合作，发表在6月16日的美国科学期刊上。

细胞迁移是一个正常的过程，对生命至关重要。在肿瘤学中，它参与新转移的形成。

“到目前为止，我们知道细胞依赖于某些结构将自身固定在其环境中。我们现在已经确定了新的细胞结构，称为'网格蛋白涂层的凹坑'，已知对其他细胞功能非常重要。细胞使用它们作为钩子连接到其他结构以便移动，这些新颖的结构构成了约50%的细胞粘附到周围结构的基础上，“ATIP-Avenir团队的领导人Guillaume Montagnac宣布，隶属于Inserm Unit 1170，”正常和异常的造血功能“，在Gustave Roussy。

这些网格蛋白坑于1964年被认可，是细胞膜的小内陷，使其能够自我更新或帮助分子进入细胞。细胞特别使用它们为自己提供营养物质(铁，胆固醇等)。

利用荧光方法，研究人员成功地证明了一种具有明显转移倾向的侵袭性人乳腺癌细胞系，网格蛋白质粘附于胶原纤维并包围它们。凹坑挤压纤维，因此加强其固定并允许其移动。

“我们的Gustave Roussy团队是少数几个对细胞膜动力学感兴趣的人之一，当细胞被放置在接近正常条件的3D矩阵中时。通过在3D中研究这些网格蛋白坑我们能够看到这种现象，当我们不是期待它，“Guillaume Montagnac总结道。

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