科学家们发现了治疗疟疾的途径

医学研究人员已经发现了一种有效的新方法来对抗传染病杀手。世界卫生组织(世卫组织)关于疟疾的统计数据估计，2015年有2.12亿新感染，429,000人死亡。

早期的疟疾诊断和治疗可以挽救生命，来自迪肯分子和医学研究中心的Tania de Koning-Ward教授研究小组发现的一种方法已达到一个里程碑，指出了杀死疟疾寄生虫的新方法。

寄生虫对青蒿素的抗药性 - 推荐的疟疾联合用药的核心化合物 - 正变得越来越普遍，这表明人们担心当前治疗的有效性。“如果这种阻力蔓延，我们将失去最后一种抗疟疾药物，”de Koning-Ward教授说。

紧迫感和与健康相关的后果的严重性促使研究人员找到当前治疗方案的替代方案。

“疟疾寄生虫生活在宿主内的红血细胞，它们产生一组蛋白质的改变红色的渗透性血细胞，使之更加多孔的，这样他们就可以从等离子体中吸收了他们赖以生存和复制的重要营养素，如以及去除有毒废物，“她说。

“我们已经证明，如果你遗传地阻断这些寄生虫蛋白质中的一种，你可以有效地使寄生虫在血液中饥饿，从而死亡。”

Deakin领导的研究在Burnet研究所和Monash药理学研究所的支持下完成。

de Koning-Ward教授近20年来一直在研究疟疾。她于2011年获得了英联邦卫生部长的健康和医学研究卓越奖。

这项研究结果最近发表在eLife上，文章名为：“疟原虫寄生虫将RhopH2部署到宿主红细胞中以获取营养，生长和复制。”

这项工作与英国和美国研究小组的另外两篇论文一起发表，他们使用不同的方法也表明RhopH2和另一种与RhopH3相互作用的蛋白质对红细胞渗透性至关重要。

“其他两个研究小组独立得出相同结论的事实是真正的力量，这意味着我们现在可以继续设计药物来阻断这些途径，”迪肯医学院的主要作者和研究员娜塔莉博士说。 Counihan。

该团队的下一个重点是确定RhopH2蛋白质与其他蛋白质(寄生虫和宿主红细胞)的相互作用，以改变红细胞的通透性。该信息将指导可用于阻止寄生虫改变红细胞渗透性的最佳方法，有效地使疟疾寄生虫挨饿，为医学化学家提供未来发展和优化药物的见解。这个过程将涉及人体试验。

由于目前没有预防疟疾，因此还在开发疫苗方面进行研究。最近在昆士兰州的一项研究中取得了显着的进展，尽管疫苗的供应仍可能至少需要5到10年的时间。

“这是因为缺乏有效的疫苗来预防感染，我们必须非常依赖药物来治疗感染。这就是为什么我们正在研究治疗疟疾的新药靶点，”de Koning-Ward教授说。

“与此同时，有可能测试用于其他疾病的现有药物是否可以用于治疗疟疾，阻止寄生虫改变渗透性。如果有药物已经可用，那么时间表是更短，特别是如果它们已被许可用于人类，“她说。

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