中国基因网

中国基因网您的位置：首页 >行业资讯 >

rna蛋白质网络或许可以解释为什么会长黑色素瘤

2018-11-17 15:53:43 • 来源：互联网

五年存活率是30%左右患者远处转移性疾病,皮肤黑素瘤是皮肤癌症相关死亡的主要原因。的黑色素瘤患者的存活率低的主要原因是病人的有限数量的选择缺乏BRAF突变和内在和获得性耐药现有疗法。所以有必要发展新的治疗策略来消除耐药细胞和/或目标患者不论他们的司机突变。

rna蛋白质网络或许可以解释为什么会长黑色素瘤

KU鲁汶为首的科学家合作,比利时,与东京大学农业和技术(TUAT),日本,揭示了一种新的方式来对抗黑色素瘤。他们报告melanoma-specific长非编码RNA,名叫SAMMSON,与蛋白质交互CARF妥善协调蛋白质合成细胞溶质和黑色素瘤细胞的线粒体。这种机制确保维护proteostasis在细胞生长,从而避免细胞死亡的感应。

“我们发现了一个名叫SAMMSON长非编码RNA表达在绝大多数(> 90%)的黑色素瘤患者,从未发现在正常成人组织,”艾Leucci博士说,文章的第二作者,LKI鲁汶癌症研究所,KU鲁汶。“在黑色素瘤,SAMMSON对适当的定位至关重要的蛋白质第9 -进入线粒体,它是核糖体生物起源和蛋白质合成所必需的。”

“我们报道,核浆蛋白质CARF礼物,间接减少了核糖体合成的核仁通过直接绑定到另一个蛋白质XRN2,”合著者Hideaki石川博士说,农业部TUAT,东京,日本。“在核仁,XRN2充当一种增加了核糖体合成的酶。但其活动和本地化由CARF的绑定使XRN2远离核仁。”

这些独立观察,连接后的第一作者MSc罗伯托·Vendramin发现SAMMSON CARF结合。这个观察引发了国际合作,导致工作发表在《自然结构和分子生物学》杂志上。

“我们发现,在黑色素瘤,部分CARF隔离到细胞质SAMMSON-dependent方式与第9 -”艾Leucci博士说。

“释放CARF绑定,XRN2把从核浆核仁促进核糖体生物起源。一致的复杂CARF-SAMMSON-p32,转移到线粒体和促进线粒体核糖体合成。”

“我们得出结论,在黑素瘤细胞,SAMMSON增加了细胞核和线粒体核糖体合成一致,“Leucci博士说。“细胞有一个机制来感觉异常,如果核糖体合成在核仁或线粒体改变,并诱导细胞死亡。然而,当这个过程是在两个隔间改变细胞无法认识到的侮辱。因此,通过黑客一致核糖体生物起源机械、SAMMSON使细胞对损伤和促进黑色素瘤细胞生长”因此,一种物质,抑制SAMMSON或/和CARF预计将是一个新的治疗黑色素瘤的试剂。

郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如有侵权行为，请第一时间联系我们修改或删除，多谢。

推荐内容