蛋白质进化研究的细节

蛋白质控制细胞的生物学。通过随机突变的序列蛋白质慢慢随时间变化,通常不影响功能。但有时新功能将会在这个过程中发明的。乌普萨拉大学的科学家们研究了分子detas。这种情况下结果显示几个因素合起来形状塑料蛋白质相互作用。

在先前的研究团队重建两个相互作用的蛋白质生物灭绝。这些生物之一是大多数今天的动物的祖先生活在6亿年前左右。另一个是一个祖先4.4亿年前到现在的鱼类礼物。蛋白质从这些动物复活在实验室和分析使用不同的方法。现在团队利用核磁共振(NMR)分子详细地研究这些古老的蛋白质之间的相互作用,而相应的现代人类的蛋白质。

“我们观察最古老的蛋白质相互作用较弱,这是由于不同的组合结构(蛋白质的样子)和动态(他们如何移动)相比,年轻的变体,“塞莱斯廷Chi说每Jemth领导一起研究,无论是在医学生物化学和微生物学,乌普萨拉大学。

两种蛋白质,表示CBP / p300和NCOA,所谓的转录辅活化因子,这意味着它们促进细胞的转录过程,DNA作为模板来做一个信使RNA反过来使用核糖体蛋白质。科学家们推测,两种蛋白质的突变导致了弱相互作用大约6亿年前,稍微改善了转录。后续进一步突变形结构和动力学优化交互和整合功能。

“我们感兴趣的是如何进化的形状蛋白质和新功能。还有很多未解的问题蛋白质进化在分子水平上,每Jemth说。“我们将调查其他蛋白质-蛋白质之间的关系,寻找一般的进化模式

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