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强大的线粒体DNA flex力量来帮助核运行单元

南加州大学的研究人员发现,至关重要的细胞内遗传信息转移不是单向的电报曾经认为,对理解人类疾病开辟新途径和发展潜在的治疗,一项新的研究显示。

强大的线粒体DNA flex力量来帮助核运行单元

南加州大学的科学家们进行的研究伦纳德戴维斯老年病学学院首次表明,线粒体和核基因组相互独立cross-regulate密切相关。了解细胞内DNA沟通是硬连接到细胞将导致更多的研究者欣赏协调基因编码基因和他们的角色在衰老和疾病,Changhan David Lee说,南加州大学的老年医学助理教授Leonard Davis学校和该研究的资深作者。

这些发现意义重大,因为衰老的原因细胞分解,导致疾病,比如癌症和阿尔茨海默氏症。理���细胞的内部运作打开医学进步的机会,可以帮助拯救生命。这项研究发表在今天的《细胞代谢》杂志上。

“线粒体有自己的DNA,可能来自很久以前古老的细菌,加入我们的细胞。我们不知道我们的线粒体DNA编码信息来控制核。事实上,细胞核一直认为所有我们的基因蓝图建造和运营一个细胞,”李说。“这是一个基本的发现我们两基因组遗传密切相关系统集成和可能产生持久的影响广泛的科学和医学领域。”

知道密切细胞如何操作可能会导致更大的理解与年龄相关的疾病,也许有一天,新mitochondria-based治疗。处方药今天设计基于核基因组中编码的蓝图,科学家说。

“我们还没有看到完整的手机网络的复杂性,”李说。“如果我们对抗癌症,例如,只有一半的基因组,然后一个解决方案的一半。现在我们可以对付这些疾病基因组件。”

细胞内的沟通是相对近期新兴和加速在过去的十年。随着医疗设备变得越来越尖锐,科学家们可以更好地检测小事情,所以即使微小的基因在细胞得到更多的研究。

南加州大学的研究人员专注于携带DNA的细胞的两个部分:细胞核和线粒体。大多数的遗传物质存在于细胞核,细胞的最大组成部分。其DNA发送编码模板告诉细胞要做什么。小线粒体作为能源生产工厂,将食物转化为燃料细胞。但大小可能会误导人。也含有线粒体DNA,它继承了母亲,随着新的研究显示,他们不仅仅是在细胞核的命令。

与人类细胞,科学家们发现,当细胞受到压力和缺少营养,MOTS-c,小蛋白在线粒体DNA编码,进入细胞核基因控制,打开防御系统,包括抗氧化剂反应。

“大多数疾病是由于老化,老化导致细胞功能的崩溃,”李说。“体内当事情出错,这是因为一些机制在体内了。因此,了解细胞年龄意味着我们有更多的了解损伤发生和如何预防或修理它,”他说。

南加州大学戴维斯伦纳德学校合作的轨迹在大学衰老在基础和应用研究。来自不同学科的研究人员合作解决老龄化挑战,包括神经生物学、分子生物学、生态统计学、认知心理学、社会学、城市规划和卫生服务。它也关注老龄化带来的问题,比如家庭研究,住房、长期的服务和支持,秋天预防、虐待老人的预防、护理和技术。

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