没有设计师婴儿 但基因编辑 以避免疾病
不要指望设计师婴儿很快就会到来 - 但是一份重要的新伦理报告留下了有朝一日可能改变人类遗传以抗击遗传疾病的可能性，并采用严格的监督，使用精确编辑活细胞内基因的新工具。所谓的基因组编辑已经在改变生物学研究，并被用于为患有各种疾病的患者开发治疗方法。美国国家科学院和国家科学院周二发布的一份报告称，科学尚无法为下一步提出改善伦理问题的做法做好准备 - 改变精子，卵子或胚胎，使婴儿不会继承家族中的疾病。医学。
但是，如果科学家们学会如何安全地将遗传密码的变更传递给后代，专家组表示可以在严格的标准下尝试“种系”编辑，包括它针对一种没有合理替代方案的严重疾病，并在严格的监督下进行。“谨慎是绝对必要的，但保持谨慎并不意味着禁止，”威斯康星大学麦迪逊分校的生物伦理学家R. Alta Charo说。“这个委员会并不是说我们将会或应该进行种系遗传编辑。我们所说的是我们可以确定一套严格的条件，允许这样做，”Charo补充道。“但我们远远没有准备好尝试。”
该小组强调，基因组编辑不应该超越治愈病人和增强体力，如体力，通常被称为“设计师婴儿”等特征。
但是公众现在应该参与这些辩论，说明有朝一日会有什么可以接受的。
期待已久的报告提供了建议 - 着名的学院无法制定政策。但它被认为是为负责任地开发这项强大技术制定国际规范迈出的一步。美国国家科学院及其在英国和中国的同行一直在举行国际会议，希望能够做到这一点。
“基因组编辑是基因治疗的新工具，它具有巨大的潜力，”Charo说。但是，她补充说，必须以促进福祉和负责任，尊重和公平的方式进行追求。
基因组编辑本质上是剪切和粘贴软件的生物学版本，允许科学家打开或关闭基因，修复或修改活细胞内的基因。有一些较旧的方法，但其中一个名称为CRISPR-Cas9的名称更快，更便宜，更简单，它刺激了研究的爆炸式增长。
正在开发的是治疗从镰状细胞和血友病到癌症的各种疾病的方法。在使用人类细胞或人类紊乱动物的实验室实验中，科学家正在揭示基因缺陷如何助长疾病 - 甚至试图在猪体内培养可移植的人体器官。
美国国家科学院小组得出结论，这种研究非常有希望，今天得到了充分的监管，并且应该全速进行。
麻省理工学院的联合主席理查德·海因斯(Richard Hynes)表示，当涉及到更多的科学用途时，很可能科学家将学习如何在5到10年内进行种系编辑。他说，安全是谨慎的一个原因，因为科学家们必须要知道编辑一个基因是否会产生不必要的下游影响。
一些批评者认为，受遗传性疾病困扰的家庭已经有其他选择 - 采用，捐赠卵子，或进行体外受精，并丢弃遗传了坏基因的胚胎。但Charo指出，有时父母携带两份致命基因，保证任何孩子都能继承它。其他人反对因宗教原因丢弃胚胎。
英国弗朗西斯克里克研究所的Robin Lovell-Badge表示，对于一些家庭来说，“如果其他标准得到满足，你可以看到有很强的理由”。
一些国家禁止任何种系编辑研究。其他人，如英国，允许在胚胎中进行基因组编辑的实验室研究，而不是怀孕，而是了解人类发展。
在美国，科学家只能通过私人而非政府资金进行实验室胚胎研究。任何怀孕尝试都需要获得美国食品和药物管理局的许可，目前禁止使用联邦资金审查任何此类请求。
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