足够的干细胞因子Nanog知道何时减速

转录因子Nanog在胚胎干细胞的自我更新中起着至关重要的作用。以前不清楚它的蛋白质丰度是如何在细胞中调节的。HelmholtzZentrumMünchen和慕尼黑技术大学的研究人员与苏黎世联邦理工学院的同事合作，现在在Cell Systems上报告说，现有的Nanog越多，其复制就越少。

每个干细胞研究人员都知道蛋白质Nanog，因为它可以确保这些全能者继续更新。一场有争议的争论围绕着如何调节细胞中Nanog蛋白的数量。“到目前为止，人们常常认为Nanog会激活自身，以保持胚胎干细胞的多能性，”Carsten Marr博士解释说。他领导着亥姆霍兹中心慕尼黑计算生物学研究所(ICB)的定量单细胞动力学研究小组。与苏黎世联邦理工学院的同事一起，他和他的团队开发了一种名为STILT(谱系树上的随机推断)的算法，现在反驳了这一假设。

利用STILT，科学家们从单个细胞中评估了时间分辨蛋白表达数据(已于2015年收集)，其中Nanog可通过与荧光蛋白融合检测到。“我们将以这种方式测量的Nanog动力学与三种不同的模型进行了比较。其中一个挑战是模型的定量比较，另一个是在算法中考虑干细胞分裂，”第一作者贾斯汀博士报道。 Feigelman，作为博士后从亥姆霍兹中心慕尼黑搬到苏黎世联邦理工学院。“结果显示，Nanog受所谓的负反馈环调节，这意味着细胞中存在的Nanog越多，其繁殖就越少。”

从计算机传送到培养皿

为了检查这些结果，科学家计算了如果Nanog 蛋白水平人为增加会发生什么。“我们实际上成功证实了STILT提出的另一项增加Nanog的单细胞实验的假设，”研究负责人Marr解释道。

由于他们的研究，科学家们承诺更好地了解干细胞更新，并希望这些知识可能对未来的医学应用有用。“我们还将在未来将STILT应用于其他时间分辨的单细胞数据，这将使我们深入了解潜在的分子基因调控机制，”Marr解释说。

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