全息断层扫描（HT）技术用于对单个神经元进行成像

虽然帕金森病(PD)是一种相对常见的神经退行性疾病，但由于其复杂的病理生理学，治疗方法仍然有限。现在，由大田的KAIST健康科学与技术研究所的Su-A Yang和Jonghee Yoon领导的韩国研究小组已经使用Tomocube开发的全息断层扫描(HT)技术展示了个体神经元的定量形态学分析。

Tomocube的HT显微镜可以测量团队体外 PD模型中神经元的3D折射率(RI)分布，从而可以更有效地进行药物治疗。

他们的研究结果显示早期PD进展中细胞凋亡特征的发展，该团队认为其新方法为其他神经退行性疾病的病理生理学定量研究开辟了新的机会。它还为细胞毒性的研究提供了独特的益处。

在体外 PD模型使细胞群的分化成三个不同的组。健康细胞具有薄的形状，形成树突，垂死的细胞变圆并且从培养皿表面脱离，而健康的分裂细胞显示出与其他健康细胞相似的形态，但由于在有丝分裂期间激活的生物合成而具有增加的干重。

通过Tomocube软件分析每个细胞的RI断层图像，可以轻松计算每个细胞的表面积，体积，浓度，干质量和球形度。该研究还表明，通过随时间监测RI，可以在不使用荧光标记的情况下容易地鉴定经历有丝分裂的细胞。

根据Tomocube首席营销官Aubrey Lambert的说法，与其他成像技术相比，活细胞完整形态的直接定量相位图像是全息断层扫描(HT)显微镜的关键优势。

“明视场或相差显微镜可方便地观察细胞形态，但仅提供定性信息。共聚焦荧光显微镜确实捕获高分辨率3D结构图像，但涉及不可避免地诱导光毒性或光漂白的侵入性标记程序。并且，原子力显微镜(AFM)提供具有极高分辨率的定量结构信息，但必然是耗时的。“

全息造影显微镜利用光学衍射断层扫描(ODT)来简单快速地定量和非侵入地研究生物细胞和薄组织。ODT重建活细胞的3D折射率(RI)分布，并提供结构和化学信息，包括细胞膜的干质量，形态和动力学。

通过这样做，它克服了其他显微镜技术的局限性，为研究人员和临床医生提供了理解，诊断和治疗人类疾病的新视野。“

Tomocube首席营销官Aubrey Lambert

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