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医学博士Robert Wildin加入NHGRI担任基因组医疗保健分部主任

2018-12-18 11:35:25 • 来源：

Robert Wildin博士是一位临床遗传学家，拥有近三十年的私人和医院医疗实践经验，于2014年11月10日加入国家人类基因组研究所(NHGRI)，担任基因组医疗保健分部(GHB)主任。Wildin博士的选择取消了全国性的分支机构领导力搜索，促进了基因组发现与医疗保健的整合，并且是政策，通信和教育部门(DPCE)的一部分。

医学博士Robert Wildin加入NHGRI担任基因组医疗保健分部主任

作为GHB主席，Wildin博士将为促进基因组发现与日常临床和公共卫生实践的整合活动提供总体领导。

“Wildin博士的背景和专业知识特别适合领导NHGRI基因组医疗保健分部的项目，”DPCE主任Laura Lyman Rodriguez博士说。“在医疗保健专业人员考虑并在他们的护理服务中使用基因组信息的机会越来越多的时候，Wildin博士将能够利用他在各种社区和服务不足的环境中的医疗实践的第一线来瞄准NHGRI对最需要的利益相关者和倡议的活动。“

Wildin博士拥有麻省理工学院的学士学位和加州大学旧金山分校的医学博士学位。他在华盛顿大学完成了儿科住院医师，医学遗传学研究和免疫学博士后研究。

Wildin博士曾在华盛顿州西雅图的教学医院任教; 德克萨斯州加尔维斯顿; 和俄勒冈州波特兰市。他曾担任临床分子诊断实验室的医疗主任，过去10年中，他曾是爱达荷州博伊西和俄勒冈州波特兰的两家大型社区医院系统的唯一一般临床遗传学提供者。他还建立了生物医学信息学软件和咨询业务。

Wildin博士在休斯敦贝勒医学院儿科系遗传学系担任实验室技术员时，开始对大学医学遗传学感兴趣。在医学院毕业后，他完成了儿科住院医师和医学遗传学奖学金，结合了临床和研究培训。“我很早就接触过医学遗传学，开始研究罕见疾病，”他说。

从1996年到2002年，Wildin博士在波特兰的俄勒冈健康与科学大学担任助理教授，为医学生和学员提供床边和课堂教学。此外，他还共同指导了临床分子诊断实验室，并提供了门诊遗传学咨询，以及NIH资助的研究。

2002年，Wildin博士开始在开发软件技术和为爱达荷州提供临床服务之间分配时间。他于2003年至2004年在巴黎巴斯德研究所度过了一个休假年，在那里他为了解免疫调节多内分泌病肠病X连锁综合征(或IPEX，一种致命的人类遗传疾病)的分子基础和细胞行为做出了重要的研究贡献。

当Wildin博士回到美国时，他扩大了爱达荷州的医疗遗传服务，将临床遗传服务从州政府设施转变为非营利性圣路加儿童专业中心，从而加强了患者对重要病例管理的访问支持和儿科专业护理。

“我喜欢在服务欠缺的地区工作，”Wildin博士说。“在这种环境中提供最好的护理是一项挑战，因为可用于支持父母理解和决策的资源较少。我获得了关于来到诊所的人的优先事项和兴趣的见解 - 以及他们的应对挑战的能力。“

在2008年至2011年间，Wildin博士的病人基地横跨太平洋西北地区的两个州。两年多来，在为爱达荷州的患者提供遗传服务的过程中，Wildin博士在俄勒冈州波特兰市的普罗维登斯医疗集团(PMG)进行了研究，为其医院的新生儿重症监护病房提供基因咨询服务。该州出生人数最多。在Wildin博士的领导下，该医院将新生儿科以外的遗传学服务扩展到门诊遗传学诊所。

Wildin博士说，初级保健医生需要将遗传学和基因组学纳入其医疗保健中。他还认为初级保健的临床医生将受到他所谓的“新药”的挑战。

对于解决问题和对软件开发感兴趣的倾向，Wildin博士在他使用的软件工具中融合并向其他医生推销。“在处理各种各样的病人时，有太多的信息让我们能够记住和记住，”他说。“我的目​​标是更容易收集正确的信息，并对现有数据库进行正确的搜索，以便做出临床决策并尽快提供咨询。这一点尤为重要，尤其是在人们可能开车数小时的农村环境中在某些情况下，他们可能已经等了六个月才能预约。“

“了解医生每天使用的系统，如电子健康记录，确实有助于确保NIH所支持的任何内容对他们有意义，”Wildin博士说。“NHGRI领导层提供的质量，广阔视野和对转化医学的重视是重要和及时的。”

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