中国基因网

中国基因网您的位置：首页 >国内研究 >

中国脊髓性肌萎缩症患者迎来首款疗法

2019-02-27 09:33:05 • 来源：

2月恰逢第12个国际罕见病日，Spinraza是一个最好的礼物!2019年02月25日，国家药品监督管理局完成罕见病药物Spinraza(nusinersen)行政审批，历时仅173天。罕见病治疗药物Spinraza(nusinersen)，适应症为脊髓性肌萎缩症，国内脊髓性肌萎缩症患者迎来首款ASO疗法，这具有里程碑意义。

中国脊髓性肌萎缩症患者迎来首款疗法

受益于中国审评审批制度改革，药物的中国上市进程得以加快，多款靶向抗肿瘤药物以及罕见病药物快速进入中国。

Spinraza 是Inois与Biogen联合开发一款反义核酸药物，该款药物也是目前全球唯一一款脊髓性肌萎缩症治疗药物。

本文简单介绍脊髓性肌萎缩症，概述Spinraza核心临床数据，更新第一批临床急需药物清单中，罕见病药物的中国申报进度。

一. 脊髓性肌萎缩症：4种亚型SMA介绍

脊髓性肌萎缩症(Spinal muscular atrophy)是一款常染色体隐性遗传疾病，是由基因SMN-1(survival of motor neuron)突变引起， 发病率约1/5000 --- 1/12000。

SMN-1和SMN-2基因编码SMN蛋白，SMN-1和SMN-2高度相似，SMN-2仅在第7外显子与SMN-1有1个碱基差异。

其中，SMN-1基因是产生正常SMN蛋白的主力军，一旦突变，SMN-2基因无法产生足够SMN蛋白，从而严重影响机体功能，产生SMA，累计肌肉，骨骼，血管等多器官和部位。

脊髓性肌萎缩症，严重程度与SMN-2基因拷贝数以及SMN蛋白水平直接相关，这其中1型是最为严重的一个类型，出现症状时，婴儿一般6月龄大，年龄一般很少超过2岁。两种治疗方案：

1. SMN-1基因替代疗法，例如诺华基因疗法onasemnogene abeparvovec(AVXS-101)，目前已向FDA递交上市申请，预计2019年05月获批上市。

2. 调节SMN-2基因前mRNA的拼接，从而一定程度上，功能性恢复SMN-1基因功能，如Spinraza(nusinersen)。

二. Spinraza(nusinersen)：造就生命的奇迹

Spinraza是百健和Ionis合作最耀眼结晶，2012年01月04日，百健和Ionis签订nusinersen (ISIS-SMNRx，ISIS 396443)全球合作和开发协议，2016年12月23日，药物首次在美国获批，目前，已在全球40个多个国家和地区获得批准。

Spinraza(nusinersen)造就着一个个生命的奇迹Spinraza核心临床试验数据：

Spinraza已经公布Infantile-Onset SMA，Later-Onset SMA两类脊髓性肌萎缩症患者人群中的临床试验数据。

Infantile-Onset SMA(严重的1型SMA患者)中试验数据显示，Spinraza能够显著改善患者的运动能力，提高患者无事件生存期(HR 0.53, P 0.005)和总生存期(HR 0.37, P 0.004)。

Later-Onset SMA( 2/3型SMA患者)中试验数据显示，Spinraza能够显著改善患者HFMSE(Hammersmith Functional Motor) 评分，给2/3型SMA患者带来明显临床收益。

三. Spinraza(nusinersen)给中国带来首款ASO疗法

2018年以来，中国继续深化药品审评审批改革，并甄选出第一批临床急需境外新药名单，包含21款罕见病药物，笔者更新了21款罕见病药物的中国最新进展。

值得注意的是：

1. 2019年02月18日，多发性硬化症药物，诺华西尼莫德(siponimod)中国递交上市申请，药物或将于2019年03月首次在美国获批上市，药物介绍，详见(接力芬戈莫德 诺华多发性硬化症药物siponimod上市申请获受理);

2. 2019年02月20日，戈谢病药物维拉西酶α (Velaglucerase Alfa) 在中国申请上市;

3. 这两款罕见病药物预计2019年均会获批上市，给罕见病患者用药带来新的希望。

四. 加速建立罕见病创新支付方案

罕见病药物费用昂贵，这是一个普遍现象，以罕见病药物依库珠单抗为例，药物美国的年治疗费用高达50多万美元，在目前的支付体系下，中国极少有家庭能够负担。

随着，越来越多罕见病药物在中国可及，建立罕见病创新支付方案，迫在眉睫。

降税只是第一步，也是很小的一步。

郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如有侵权行为，请第一时间联系我们修改或删除，多谢。

推荐内容