在波士顿细菌会议(BBM)是一年一度的会议，从波士顿地区和世界各地汇集细菌学专家。其第25次迭代于2019年6月6日至6月7日在波士顿哈佛大学科学中心举行，来自100多个不同学术机构和生物技术公司的约550名研究人员参加。会议旨在突出有关基础和应用细菌学的最新主题。

今年，主题演讲者是丹尼斯蒙纳克博士，斯坦福大学医学院微生物学和免疫学教授，以及美国微生物学会的当选研究员。

Monack介绍了她在细菌病原体弗朗西斯·图拉菌(Francisellatularensis)和鼠伤寒沙门氏菌(SalmonellaTyphimurium)方面的工作，特别是与其同源真核传感器以及细菌群落内相互作用往往影响疾病过程的关系。她的小鼠模型也用于研究无症状和持续性沙门氏菌感染的确切机制。

除了主题演讲之外，还讨论了细菌调节和生理学，抗生素敏感性，新的抗菌工具，微生物方法的进展，微生物群落，信号传导和发病机制。

这是第一次引入短格式闪光讲座，让学员有机会在2019年波士顿细菌会议(BBM 2019)的全体观众面前展示他们的作品。还有一系列与小组成员的分组会议，处理不同的科学主题，多样性，包括科学，职业道路，科学推广，甚至细菌艺术。

抗菌素耐药性 - 一个越来越相关的话题

在性传播病原体淋病奈瑟菌中出现了对超广谱头孢菌素药物(包括头孢曲松)的易感性降低。由于没有明确的下一代药剂，淋病的有效治疗的未来是危险的。

在BBM 2019期间，Samantha Palace等人。首次报道了临床淋球菌分离株对超广谱头孢菌素药物敏感性降低的机制，该机制与目标青霉素结合蛋白的遗传变异无关。

鉴定这种类型的抗性机制对于分子诊断测试的发展具有显着意义，但也对淋病的抗微生物抗性的监测具有显着意义。

Jenna I. Wurster等。假设宿主的代谢状态可以通过激活与微生物代谢相关(或受其调节)的耐受性和抗性途径，显着影响微生物组中的抗生素敏感性。

通过利用链脲佐菌素诱导的急性高血糖模型，来自布朗大学和华盛顿大学的这些研究人员结合了两种方法来研究抗生素治疗对小鼠微生物组的影响：宏基因组分类学分析以及整个社区的转录组学/代谢组学。

他们的研究结果表明，高血糖群落中存活的分类群显示出一定程度的抗生素耐受性/脱敏作用，这是由宿主衍生因子的差异驱动的，最终强调了微生物组对宿主代谢的反应。

新的抗生素即将来临......

Photorhabdus spp。与昆虫线虫共生并产生抗生素以保护食物来源免受其他微生物的侵害。研究人员证明了一种新型抗生素对革兰氏阴性病原体(甚至对抗粘菌素耐药的大肠杆菌和铜绿假单胞菌)的功效。BBM的一个大型国际研究小组展示了细菌属Photorhabdus的代表如何在其基因组中含有无数未开发的生物合成次级代谢物基因簇。

结核病是一种高度传染性疾病，每年导致150万人死亡。来自麻省理工学院和哈佛大学，威尔康奈尔医学院，哈佛大学陈公共卫生学院和马萨诸塞大学医学院的Eachan O. Johnson及其同事证明了大规模化学 - 遗传相互作用分析如何产生新型抑制剂特别针对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)，这是该病的致病因子。

通过鉴定特定的化学 - 遗传相互作用，他们已经鉴定了RNA聚合酶的新抑制剂和迄今未描述的靶标，即外排蛋白EfpA。

推进微生物方法和筛选微生物群落

近年来，下一代DNA测序揭示了患者样本和环境中巨大的细菌遗传变异。Max G. Schubert等人的工作。已经证明了体内单链DNA的产生如何成为生成大肠杆菌条形码突变体库的通用方法的倾向。

此外，由Stacie Clark等人建立的新型体外系统。来自波士顿的分析可以分析组织中的细菌生长动态，并能够识别对常驻免疫细胞有反应的细菌亚群，这在以前很难被发现。

尽管微生物群落在医学，生物技术，农业和环境科学中具有过多的潜在应用，但研究种间相互作用和依赖性的准确性受到限制。

在BBM 2019年期间，Anthony Artiz等人。揭示了kChip - 一个基于液滴的平台，用于快速，自下而上，平行构建和筛选合成微生物群落。这种类型的筛选方法可以用于基本和应用的微生物生态学，并且可以确定具有任何光学可测定功能的多物种聚生体(例如病原体抑制，生物控制剂的促进以及顽固底物的降解)。

不同的研究暗示了工业化人类如何丧失某些肠道微生物，并且这种微生物多样性的丧失可能与各种慢性疾病有关。为了发现已灭绝的细菌物种，Marsha C. Wibowo及其同事进行了猎枪宏基因组测序，以创建迄今为止最大的古生物(两千年)微生物基因组重建。

Wibowo描述了肠道共生体在基因，基因组和通路水平上的进化历史，这可能导致发现具有恢复人类健康潜力的灭绝细菌。换句话说，有可能“复活”再次对我们有益的老朋友。