２００９年第１５卷第１期　中国学术期刊文摘　１９９　

明确神经肽Ｙ（ＮＰＹ）、血管活性肠肽（ＶＩＰ）在先天性胫骨假关节　

（ＣＰＴ）病变组织中的表达，以进一步研究ＣＰＴ的病因及发病机制．　

取２０例ＣＰＴ患儿的２０个骨膜及假关节处骨质标本作为实验组，以　

２０例正常骨膜、骨组织作为对照组，采用免疫组化方法对二组标　

本中ＮＰＹ、ＶＩＰ的表达进行检测．ＮＰＹ主要位于骨膜及骨组织中　

的血管壁内及周围，在ＣＰＴ的骨膜中呈强阳性表达，在ＣＰＴ骨折　

端骨组织及对照组骨组织中不表达；ＶＩＰ在骨膜和骨组织中均有表　

达，在ＣＰＴ的骨膜中较对照组表达减弱，而在骨折端骨组织的破　

骨细胞中则较对照组表达加强．ＮＰＹ和ＶＩＰ在ＣＰＴ中存在表达异　

常，ＮＰＹ和ｖＩＰ的异常表达可能是导致先天性胫骨假关节的因素　

之一．图６表２参１０（洪玮）　

关键词：神经肽Ｙ；血管活性肠肽；假关节，先天性；胫骨　

０９０１１２３９　３２０·２７　

ＩＬ一１　诱导ＮＦ—ｒ．Ｂ通路对肠三叶因子治疗坏死性小肠结肠炎的影　

响及意义＝Ｅｘｐｅｆｉｍｅｎｔ　ｏｎ　ｉｎｔｅｓｉｔｎａｌ　ｔｒｅｆｏｉｌ　ｆａｃｔｏｒ　ｂｙ　ＩＬ一１／３一ｉｎｄｕｃｅｄ　

ＮＦ．ｒ．Ｂ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｒｔｅａｔｍｅｎｔ　ｆｏｒ　ｎｅｃｒｏｔｉｚｉｎｇ　ｅｎｔｅｒｏｃｏｌｉｔｉｓ　ｉｎ　ｍｉｃｅ［刊，中］／　

石磊　，张丙宏　，于红刚　，于皆平　，习隽丽　（１．武汉大学人民医院　

消化科，武汉４３００６０；２．武汉大学人民医院儿科，武汉４３００６０；３．　

海南省老年病医院，海口５７０３００）∥中华小儿外科杂志．一２００８，２９　

（８）．一４８８～４９１　

研究肠三叶因子（ＩＴＦ）对坏死性小肠结肠炎（ＮＥＣ）新生大鼠的肠黏　

膜中白细胞介素１　ａＬ一１　）含量的影响，观察ＩＴＦ对ＮＥＣ新生大　

鼠中核因子一１（Ｂ（ＮＦ—ｖ．Ｂ）的活化及胞内分布规律，探讨其在ＮＥＣ发　

病机制中的作用．５０只新生Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为５组（正常对照组、　

正常对照给予ＩＴＦ组、ＮＥＣ模型组、ＮＥＣ给予生理盐水组、ＮＥＣ　

给予ＩＴＦ组），每组１０只，并于ＮＥＣ模型后，母鼠身边喂养３ｄ．第　

四天处死并取回盲部组织１￣２ｃｍ固定、包埋、切片、ＨＥ染，　

观察组织学变化及免疫组化表现ＮＦ—ｒ３３的表达，其他肠组织制备　

组织匀浆，取上清液检测ＩＬ一１　含量．ＮＥＣ新生大鼠模型中损伤　

肠组织ＩＬ一１　含量明显增多，ＮＦ－ｒ．Ｂ表达增强．ＩＴＦ治疗组能明　

显的抑制ＮＥＣ新生大鼠肠组织ＩＬ—ｌ　的产生和ＮＦ－ｒ．Ｂ（Ｐ６５）的表　

达．ＮＦ—ｒ．Ｂ信号通路可能参与了ＮＥＣ发病过程，并起着信号转导　

作用：ＩＴＦ通过抑制ＮＦ，ＫＢ信号通路，减轻小肠结肠组织炎症反　

应，起到保护肠黏膜的作用．图２参１　１（洪玮）　

关键词：肠三叶因子；小肠结肠炎，坏死性；ＮＦ－￣Ｂ：ＩＬ一１　

０９０１１２４０　３２０·２７　

腹腔术后肺部感染病原菌分布特点及耐药性分析＝Ｐａｈｔｏｇｅｎｓ　ｉｎ　

ｐａｔｉｅｎｔｓ　ｗｉｔｈ　ｐｕｌｍｏｎａｒｙ　ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ　ａｆｔｅｒ　ａｂｄｏｍｉｎａｌ　ｏｐｅｒａｔｉｏｎ：ｔｈｅｉｒ　

ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ［干Ｕ，中］／金燕芬，杨宏军，白松（昆明医　

学院第一附属医院干疗外科，昆明６５００３１）∥中华医院感染学杂志．　

一２００８，１８（８）．一ｌ１８９～１１９１　

分析腹腔术后患者肺部感染各期病原菌分布及耐药特点，为临床　

选择抗菌药物提供参考．将２００４年１月一２００７年９月腹腔术后肺部　

感染病程长的４５例患者病程分为初、中、后期，回顾性地分析各　

期痰及支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）标本细菌培养及药敏试验结果．　

共分离出病原菌１８９株，其中革兰阴性（Ｇ）杆菌１１０株（５８．２％），以　

铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌为主；革兰阳性（Ｇ　）球　

菌５９株（３１．２％），以金黄葡萄球菌、屎肠球菌为主；真菌２Ｏ株　

（１０．６％），以白假丝酵母菌为主；初期病原菌以Ｇ一菌为主，中　

期Ｇ　球菌明显增多，中、后期检出真菌，混合感染率高（６４．４％），　

药敏结果显示，铜绿假单胞菌对多种抗菌药物耐药性增加，肠杆　

菌科细菌对碳青酶烯类抗菌药物耐药率为０，Ｇ　球菌对利奈唑胺、　

万古霉素耐药率为０．腹腔术后肺部感染的各期病原菌分布不同，　

感染菌株呈多药耐药，经验性选择抗菌药物时应针对上述特点，　

以期获得更好疗效．表３参７　

关键词：肺部感染；腹腔手术；病原菌；耐药性　

０９０１１２４１　３２０·３１妇产科学　

外源性人细胞因子对离体培养的晚孕绒毛组织产生／３ｈＣＧ的影响　

：Ｃｙｔｏｋｉｎｅ　ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｈＣＧ　ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　ｉｎ　ｃｕｌｔｕｒｅｄ　ｐｌａｃｅｎｔａ　ｖｉｌｌｉ　

ｆｒｏｍ　ｌａｔｅ　ｐｒｅｇｎａｎｃｙ［刊，中］／麻莉　，丁晓萍　，刘蕊　，袁戈　，孙建　

华　（１．第二炮兵总医院妇产科，北京１０００８８；２．第二炮兵总医院检　

验科，北京１０００８８）∥北京师范大学学报（自然科学版）．一２００８，４４　

（３）．－２９９￣３０１　

利用体外培养的晚期胎盘绒毛组织，加入重组人白细胞介素一１（ｒＥ一　

１）、白细胞介素一６（ＩＬ　６）、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ口），放射免疫法测　

定培养绒毛组织上清液中／３ｈＣＧ质量浓度，免疫组化法检测培养　

绒毛组织中的启ｈＣＧ表达．观察外源性细胞因子ＩＬ一１、ＩＬ一６、　

ＴＮＦ　对离体培养的晚孕期绒毛组织产生　ｈＣＧ的影响，探讨细　

胞因子与／３ｈＣＧ水平改变的关系．结果表明在离体培养的晚期妊　

娠绒毛中加入重组细胞因子后，滋养细胞产生／３ｈＣＧ的量增加，　

尤其在加入较高浓度的ｒｈＩＬ一６、ｒｂＴＮＦａ时　ｈＣＧ的产生量增加　

更明显．免疫组化染结果显示：ｒｌ１ＩＬ一１、ｒｈＩＬ一６、ｒｈＴＮＦ口处理　

组滋养细胞口ｈＣＧ表达的阳性程度均高于对照组．说明在炎性细　

胞因子的作用下，晚期妊娠滋养细胞产生的目ｈＣＧ增加．图４参５　

关键词：．８人绒毛膜促性腺激素；外源性细胞因子；绒毛　

０９０１１２４２　３２０·３１　

钙黏蛋白及环氧合酶．２在妊娠期高血压疾病中的表达及意义＝　

Ｔｈｅ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ａｎｄ　ｓｉｇｎｉｉｆｃａｎｃｅ　ｏｆ　Ｅ·－ｃａｄｈｅｒｉｎ　ａｎｄ　ＣＯＸ·－２　ｉｎ　ｐｒｅｇ·　－

ｎａｎｔ　ｗｏｍｅｎ　ｗｉｈｔ　ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｖｅ　ｄｉｓｏｒｄｅｒ　ｃｏｍｐｌｉｃａｉｔｎｇ旰Ｕ，中］／张秀　

芬　，李志红　，魏振杰　，姚晓玲　，孙金豹　，张杰英。（１．沧州医学　

高等专科学校，沧＇）＋１０６１００１；２．河北省沧州市人民医院，沧州　

０６１０００；３．河北医科大学第二附属医院，石家庄０５００００）∥中国医　

师进修杂志．一２００８，３　１（８综合）．一２６～２８　

探讨上皮型钙黏蛋白（Ｅ—ｃａｄｈｅｒｉｎ）及环氧合酶一２（ｃ０ｘ一２）在妊娠期　

高血压疾病患者胎盘组织中的表达及相关性．采用免疫组织化学　

ＳＰ法检测妊娠期高血压组２１例、子痫前期组１７例和正常妊娠组２Ｏ　

例胎盘组织Ｅ．ｃａｄｈｅｒｉｎ及ＣＯＸ一２的表达情况．子痫前期组Ｅ—　

ｃａｄｈｅｒｉｎ的表达较正常妊娠组显著升高（Ｐ＜０．０１），ｃＯｘ．２的表达　

较正常妊娠组显著降低（尸＜０．Ｏ１）；妊娠期高血压疾病患者Ｅ—　

ｃａｄｈｅｒｉｎ与ＣＯＸ一２的表达呈负相关（，＝一０．３７１，Ｐ＜０．０５）．胎盘组　

织局部Ｅ—ｃａｄｈｅｒｉｎ及ＣＯＸ、２的改变与子痫前期的发生有关；Ｅ－　

ｃａｄｈｅｒｉｎ的上调及ＣＯＸ一２的下调可能受同一因素的调控．图２表ｌ　

参５（李冬利）　

关键词：妊娠合并症，心血管：高血压；胎盘　

０９０１１２４３　３２０·３１　

２脱氧葡萄糖诱导葡萄糖调节蛋白７８表达上调对宫内窘迫胎鼠脑　

神经元的保护作用＝ｕｐ—ｒｅｇｕｌａｉｔｏｎ　ｏｆ　ｇｌｕｃｏｓｅ　ｒｅｇｕｌａｔｅｄ　ｐｒｏｔｅｉｎ　７８　ｉｎ　

ｄｕｃｅｄ　ｂｙ　２－ｄｅｏｘｙｇｌｕｃｏｓｅ　ｐｌａｙｓ　ａ　ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　ｒｏｌｅ　ｆｏｒ　ｆｅｔａｌ　ｒａｔ　ｃｅｒｅｂｒａｌ　

ｎｅｕｒｏｎ　ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ　ｉｎｔｒａｕｔｅｒｉｎｅ　ｄｉｓｒｔｅｓｓ［刊，中］／张华，卢敏，漆洪波，　

张建华（重庆医科大学附属第一医院妇产科，重庆４０００１６）∥中华妇　

产科杂志．一２００８，４３（２）．－６１６￣６１９　

探讨２一脱氧葡萄糖（２ＤＧ）诱导葡萄糖调节蛋白７８（ＧＲＰ７８）表达上　

调对宫内窘迫胎鼠的脑神经元凋亡及内质网一线粒体联合作用的　

影响．建立胎鼠宫内窘迫模型后随机分为正常组（１Ｏ只）、缺血缺氧　

再灌注组（４０只）及治疗组（４０只）．蛋白印记（ｗｅｓｔｅｒｎ　ｂｌｏｔ）法检测　

ＧＲＰ７８、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（ｃａｓｐａｓｅ）９、１２及细胞素ｃ蛋　

白的表达水平，观察其与胎鼠脑神经元凋亡的关系及２ＤＧ对其的　

影响．正常组ＧＲＰ７８、ｃａｓｐａｓｅ．９、１２、细胞素Ｃ蛋白表达水平　

分别为０．０１２±０．００３、０．００４±０．００３、０．００６±０．００２、０．０１２±０．００５．　

ＧＲＰ７８蛋白表达水平分别为０．０９２４－０．００８、０．０７８±０．００６、０．０５４４－　

０．００９、０．０３８±０．００７，细胞素ｃ蛋白表达水平分别为０．０４０４－　

０．００６、０．０７６±０．００９、０．１０８±０．００５、０．０８９±０．００８，ｃａｓｐａｓｅ　９蛋白　

表达水平分别为０．４０２±０．０ｏ３、０．０８６４－０．００７、０．１４２４－０．００６、０．１１２±