第一章绪论名词解释：药物、药理学、药效动力学、药代动力学

药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、诊断和治疗疾

病的物质。

药理学是研究药物和机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

药效动力学研究药物对机体的作用及作用机制

药代动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

第二章药物代谢动力学

名词解释：零级动力学消除、生物利用度、表观分布容积、消除半衰期、血浆清

除率、血浆稳态浓度

吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。

分布：药物吸收后从血液循环到达集体各个器官和组织的过程。

代谢：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变。

排泄：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。

首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝

脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内

的有效药物量明显减少。

肝药酶：大多数药物在肝脏进行生物转化，因肝细胞内存在有微粒体混合功能酶系统，而

该系统能促进多种药物发生转化，故称肝药酶。

肝药酶诱导剂和抑制剂：酶诱导的结果是促进代谢，通常可降低大多数药物的药理作用，

包括诱导剂本身和一些同时应用的药物。其中它的自身诱导作用使其用量越来越大而成为这

些药物产生耐受性的原因。酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英、利福平、格鲁米特、灰黄霉素等。

许多药物能对肝微粒体中酶产生抑制作用，从而使其他药物代谢减慢，导致药理活性及毒副

作用增加。

酶抑制剂：西咪替丁、酮康唑、西咪替丁、氯霉素、异烟肼等。

峰浓度：药-时曲线的最高点

达峰时间：药-时曲线达到峰浓度的时间称达峰时间。

AUC(areaundercurve):药-时曲线下所覆盖的面积称为曲线下面积。

一级消除动力学是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比

零级消除动力学是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消

除的药物量不变。

生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量

表观分布容积：是指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内

分布所需体液容积

消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除

速度。

血浆清除率是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间

内有多少体积血浆中所含药物被机体清除，是体内肝脏，肾脏和其他所有消除器

官清除药物的总和。

血浆稳态浓度是指从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等。

简答与问答题

1、举例说明影响药物吸收、分布的因素。（关键是给药方式和首过消除）

影响药物吸收的因素主要有三个方面：

1、药物的理化性质。药物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解离度等均可影响

吸收。一般认为：药物脂溶性越高，越易被吸收；小分子水溶物易吸收，水和脂肪均不

溶的药物，则难吸收。解离度高的药物口服很难吸收。

2、药物的剂型。口服给药时，溶液剂较片剂或胶囊剂等固体制剂吸收快，因为后

者需有崩解和溶解的过程。皮下或肌肉注射时，水溶夜吸收迅速，混悬济或油脂剂由于在注

射部位的滞留而吸收较慢，故显较慢，作用时间久。

3、吸收环境。口服给药时，胃的排空功能、肠蠕动的快慢、pH值、肠内容物的

多少和性质均可影响药物的吸收。如胃排空迟缓、肠蠕动过快或肠内容物多等均不利于药物

的吸收。皮下或肌肉注射，药液沿结缔组织或肌纤维扩散，穿过毛细血管壁进入血液循环，

其吸收速度与局部血液流量和药物制剂有关。由于肌肉组织血管丰富、血液供应充足，故肌

肉注射较皮下注射吸收快。

2、简述首关消除的概念及其对临床用药的意义。

从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝

脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物

量明显减少。

决定给药方式。

3、简述肝药酶的概念及特点，肝药酶诱导剂和抑制剂有何临床意义？

简述药动学主要参数及其临床意义。

第三章药物效应动力学

名词解释：副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应、

治疗指数、安全范围

简答与问答题

从药物的量-效曲线可获得哪些重要信息？

反映激动药内在活性和亲和力的参数？

第四章影响药物效应的因素

名词解释：耐受性，耐药性

简答与问答题：

年龄和性别、功能和病理状态及遗传因素对药物作用影响。

第五章传出神经系统药理概论

名词解释：递质

简答与问答题：

传出神经如何按递质分类？

传出神经的受体分布及生理效应？

药物分类及代表药物？

第六章拟胆碱药

名词解释：调节痉挛、胆碱能危象、重症肌无力

简答与问答题：

乙酰胆碱的药理作用

毛果芸香碱的药理作用、临床应用及不良反应?

新斯的明的药理作用、临床应用及不良反应?

有机磷酸酯类中毒的机制，临床症状?

重症肌无力发病机制及表现有哪些？

新斯的明治疗重症肌无力的机制是什么？

试述有机磷中毒的机制，临床表现特效解救药及解救机制、作用特点和用药原

则？

第七章抗胆碱药

名词解释：调节麻痹

简答与问答题：

阿托品的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应？

东茛菪碱、山茛菪碱的作用特点和临床应用？

第八章拟肾上腺素药

简答与问答题：

去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺机制、药理作用、临床运用及

不良反应？药药之间的区别？

试比较NA、AD、IPA对血压影响的异同？

肾上腺素的药理作用、临床应用、不良反应？

第九章第九章抗肾上腺素药

名词解释：停药反应

简答与问答题：

酚妥拉明对去氧肾上腺素、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的血压有何

影响

普萘洛尔对去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的血压有何影响

普萘洛尔的临床应用与不良反应

习题：

1、心脏受体主要是：

A．α1受体B．α2受体

C．β1受体D．β2受体E．M受体

2、α-R分布占优势的效应器是：

A．皮肤、粘膜、内脏血管

B．冠状动脉血管C．肾血管

D．脑血管E．肌肉血管

3、抢救心跳骤停的主要药物是：

A、麻黄碱B、肾上腺素

C、多巴胺D、间羟胺

E、苯茚胺

4、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：

A、眼睛B、腺体

C、胃肠和膀胱平滑肌D、骨骼肌

E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管

5、肾上腺素可使

A．皮肤、粘膜、内脏血管收缩，骨骼肌血管扩张

B．皮肤、粘膜血管扩张，内脏及骨骼肌血管收缩

C．皮肤及内脏血管收缩，骨骼肌血管扩张

D．皮肤、内脏及骨骼肌血管部收缩

E．皮肤、内脏及骨骼肌血管都舒张

6、过敏性休克首选

A．肾上腺素B．去甲肾上腺素

C．多巴胺D．麻黄碱E．间羟胺

7、毛果芸香碱不具有的作用是：

A．胃肠平滑肌收缩B．骨骼肌收缩

C．眼内压下降D．心率减慢

E．腺体分泌增加

8、主要局部用于治疗青光眼的药物是：

A．阿托品B．东莨菪碱

C．筒箭毒碱D．毒扁豆碱

E．山莨菪碱

9、新斯的明最强的作用是：

A．膀胱逼尿肌兴奋B．心脏抑制

C．腺体分泌增加D．骨骼肌兴奋

E．胃肠平滑肌兴奋

10.有机磷酸酯类中毒机制是：

A．直接激动M受体B．直接激动N受体

C．持久抑制单胺氧化酶

D．持久抑制磷酸二酯酶

E．持久抑制胆碱酯酶

11、碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的主要机制是：

A．直接激活胆碱酯酶B．促进胆碱酯酶的生成

C．生成磷酰化碘解磷定D．阻断M受体

E．生成磷酰化胆碱酯酶

12、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但

又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：

A．山莨菪碱对抗新出现的症状

B．毛果芸香碱对抗新出现的症状

C．东莨菪碱以缓解新出现的症状

D．继续应用阿托品可缓解新出现症状E．以上都不是

13、阿托品对眼的作用是：

A．扩瞳，升高眼压，调节麻痹

B．扩瞳，降低眼压，调节麻痹

C．扩瞳，升高眼压，调节痉挛

D．缩瞳，降低眼压，调节麻痹

E．缩瞳，升高眼压，调节麻痹

14、阿托品禁用于：

A．胃肠痉挛

B．心动过缓

C．感染性休克

D．全身麻醉前给药

E．前列腺肥大

15、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：

A．抑制腺体分泌B．松弛胃肠平滑肌

C．松弛支气管平滑肌D．中枢抑制作用

E．扩瞳、升高眼压

16、治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是：

A、去甲肾上腺素B、肾上腺素

C、异丙肾上腺素D、麻黄碱

E、多巴胺

17、酚妥拉明临床应用不包括：

A．外周血管痉挛性疾病Ｂ．支气管哮

C．抗休克D．嗜铬细胞瘤诊断

E．心力衰竭

18、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：

A.能增强心肌收缩力

B.有抗胆碱作用，心率加快

C.利尿消肿，减轻心脏负担

D.降低心肌耗氧量

E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷

19、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用：

A.阻断心脏β1受体及支气管β2受体

B.生物利用度低

C.抑制肾素释放

D.膜稳定作用

E.内在拟交感作用

20、静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效果

A.肾上腺素B.异丙肾上腺素

C.氯丙嗪D.东莨菪碱

E.新斯的明

第十二章中枢神经系统药理学概论

简答与问答：

中枢神经递质及其受体

中枢神经系统药理学特点

第十三章镇静催眠药

简答与问答：

苯二氮卓类药与的区别？

苯二氮卓类镇静催眠药的作用机制是什么？

苯二氮卓类的药理作用及临床应用？

苯二氮卓类作为镇静催眠药的优点？

习题：

1、地西泮抗焦虑作用的主要部位是：

A．网状结构上行激活系统

B．大脑皮层

C．黑质-纹状体多巴胺通路

D．边缘系统

E．下丘脑

2、地西泮的中枢抑制作用机制是：

A．作用于边缘系统多巴胺受体

B．作用于γ-氨基丁酸（GABA）受体

C．直接作用于中枢引起抑制

D．作用于苯二氮卓受体

E．作用于中枢α2受体

4、苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的措施是

A．静滴生理盐水

B．静滴碳酸氢钠溶液

C．静滴5％葡萄糖溶液

D．静滴低分子右旋糖酐

E．静滴甘露醇

5、急性中毒时，引起死亡的主要原因是

A．心脏骤停

B．肾功能衰竭

C．延脑呼吸中枢麻痹

D．惊厥

E．吸入性肺炎

6、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄：

A．碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

B．碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

C．碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

D．酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

E．以上均不对

7、引起病人对药物成瘾的主要原因是：

A．使病人产生欣快感

B．能诱导肝药酶

C．抑制肝药酶

D．停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多

E．以是都不是

第十四题抗癫痫药和抗惊厥药

简答与问答：

掌握各类型癫痫的首选药物。

苯妥英钠抗癫痫作用、临床应用、不良反应和药物的相互作用

苯妥英钠的作用特点及临床用途，主要的不良反应与预防措施？

硫酸镁不同给药途径时，其药理作用有何不同？

习题：

1、临床常用于癫病大发作和癫病持续状态的药物是

A．去氧苯比妥

B．硫喷妥钠

C．司可巴比妥

D．异戊巴比妥

E．苯巴比妥

2、治疗癫痫小发作应首选

A．乙琥胺

B．丙戊酸钠

C．卡马西平

D．苯巴比妥

E．扑米酮

3、苯妥英钠不用于治疗癫痫

A．大发作

B．持续状态

C．小发作

D．局限性发作

E．精神运动性发作

4、可引起牙龈增生的抗癫痫药是

A．卡马西平

B．苯巴比妥

C．丙戊酸钠

D．扑米酮

E．苯妥英钠

5、治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：

A．卡马西平

B．阿司匹林

C．苯巴比妥

D．戊巴比妥钠

E．乙琥胺

6、因刺激性大不宜作肌内注射的抗癫痫药

A．苯巴比妥

B．地西泮

C．

D．乙琥胺

E．苯妥英钠

7、硫酸镁的抗惊厥作用机制是

A．抑制大脑皮质

B．抑制网状结构上行激活系统

C．抑制脊髓

D．Ca2+与Mg2+相互拮抗

E．阻断N2受体

8、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：

A．静脉输注NaHCO3，加快排泄

B．静脉滴注毒扁豆碱

C．静脉缓慢注射氯化钙

D．进行人工呼吸

E．静脉注射呋塞米，加速药物排泄

第十五章抗帕金森病药和抗阿尔茨海默病药

简答与问答

1、帕金森病的发病部位及原因？

2、左旋多巴的作用机制、临床应用及不良反应？

第十六章抗精神失常药

名词解释：锥体外系反应

简答与问答

氯丙嗪药理作用、临床运用、不良反应及禁忌证？

习题：

1、吩噻嗪类药的抗精神分裂症作用机制是

A．阻断中枢D2受体

B．阻断中枢α受体

C．阻断中枢M受体

D．激动中枢D2受体

E．激动中枢α受体

2、氯丙嗪不用于

A．躁狂抑郁症的躁狂症状

B．晕车呕吐

C．低温麻醉

D．人工冬眠

E．顽固性呃逆

3、小剂量氯丙嗪镇吐作用的主要作用部位是

A．胃粘膜感受器

B．大脑皮质

C．延脑呕吐中枢

D．延脑催吐化学感受区

E．中枢α受体

4、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应

A．胃肠道反应

B．体位性低血压

C．中枢神经系统反应

D．锥体外系反应

E．变态反应

5、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断

A．中脑-边缘叶通路DA受体

B．结节-漏斗通路DA受体

C．黑质-纹状体通路DA受体

D．中脑-皮质通路DA受体

E．中枢M胆碱受体

6.纠正氯丙嗪引起的血压下降禁用

A．去甲肾上腺素

B．肾上腺素

C．去氧肾上腺素

D．间羟胺

E．甲氧明

7.氯丙嗪常引起内分泌紊乱的原因是阻断

A．黑质-纹状体通路多巴胺受体

B．中脑-皮质通路多巴胺受体

C．中脑-边缘系统通路多巴胺受体

D．结节-漏斗通路多巴胺受体

E．中枢5-HT受体

8、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：

A．多巴胺（DA）受体

B．α肾上腺素受体

C．β肾上腺素受体

D．Ｍ胆碱受体

E．N胆碱受体

9、氯丙嗪的药浓度最高的部位是：

A．血液

B．肝脏

C．肾脏

D．脑

E．心脏

10、下列哪种药物几乎没有锥体外系反应

A．氯丙嗪

B．氯氮平

C．五氟利多

D．奋乃静

E．三氟拉嗪

11、碳酸锂主要用于治疗

A．躁狂症

B．抑郁症

C．焦虑症

D．精神分裂症

E．神经官能症

第十七章镇痛药

名词解释:冬眠合剂

简答与问答：

吗啡、哌替啶的药理作用、临床运用、不良反应

吗啡治疗心源性哮喘的药理作用基础？

人工合成镇痛药的药理作用、临床应用是什么？

阿片受体拮抗药纳洛酮有什么临床意义？

习题：

1、吗啡的中枢作用不包括：

A．抑制呼吸

B．镇咳

C．缩瞳

D．恶心、呕吐

E．体位性低血压

2、吗啡可用于：

A．支气管哮喘

B．心源性哮喘

C．阿司匹林哮喘

D．过敏性哮喘

E．喘息性支气管炎

3.吗啡常用注射给药的原因是：

A．口服不吸收

B．片剂不稳定

C．易被肠道破坏

D．首关消除明显

E．口服刺激性大

6、吗啡抑制呼吸的主要原因是：

A．作用于时水管周围灰质

B．作用于蓝斑核

C．降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区

D．作用于脑干极后区

E．作用于迷走神经背核

7、吗啡缩瞳的原因是：

A．作用于中脑盖前核的阿片受体

B．作用于导水管周围灰质

C．作用于延脑孤束核的阿片受体

D．作用于蓝斑核

E．作用于边缘系统

8、吗啡镇痛作用的主要部位是：

A．蓝斑核的阿片受体

B．丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

C．黑质－纹状体通路

D．脑干网状结构

E．大脑边缘系统

9、吗啡镇咳的部位是：

A．迷走神经背核

B．延脑的孤束核

C．中脑盖前核

D．蓝斑核

E．导水管周围灰质

10、人工冬眠合剂的组成是：

A．哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪

B．派替啶、吗啡、异丙嗪

C．哌替啶、、氯丙嗪

D．哌替啶、、异丙嗪

E．、氯丙嗪、异丙嗪

11、下列属于阿片受体拮抗药的是：

A．喷他佐辛

B．美沙酮

C．纳洛酮

D．

E．哌替啶

12、对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是：

A．哌替啶

B．曲马朵

C．纳洛酮

D．美沙酮

E．以上都不是

13、下列成瘾性极小的镇痛药是

A．哌替啶

B．可待因

C．美沙酮

D．喷他佐辛

E．

第十八章解热镇痛抗炎药

名词解释水杨酸反应、瑞夷综合症

简答与问答

解热镇痛药与镇痛药比较

阿司匹林的药理作用与不良反应有哪些？

简述镇痛药和解热镇痛药镇痛作用的不同？

习题

1、阿司匹林抑制PG合成主要是通过抑制

A．环氧酶

B．脂氧酶

C．磷脂酶A2

D．过氧化物酶

E．腺苷酸环化酶

2、与华法林合用竞争血浆蛋白结合的药物是

A．保泰松

B．对乙酰氨基酚

C．吲哚美辛

D．非那西丁

E．以上都不是

3、超大剂量（5g以上/天）阿司匹林引起胃出血的主要原因是：

A．抑制凝血酶原

B．抑制凝血过程

C．直接刺激胃粘膜

D．抑制血小板聚集

E．以上均不是

4、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是：

A．抑制白三烯的生成

B．抑制PGE2的生成

C．抑制PGF2α的生成

D．抑制PGI2的生成

E．抑制TXA2的生成

5、具有促进尿酸排泄作用的解热镇痛药是：

A．阿司匹林

B．保泰松

C．非那西丁

D．对乙酰氨基酚

E．吲哚美辛

6、解热镇痛药镇痛的主要作用部位是：

A．丘脑

B．脊髓胶质层

C．脑室与导水管周围灰质

D．脑干网状结构

E．外周部位

7、治疗类风湿性关节炎的首选药物是：

A．水杨酸钠

B．阿司匹林

C．保泰松

D．吲哚美辛

E．布洛芬

8、小儿退热首选：

A．阿司匹林

B．吲哚美辛

C．对乙酰氨基酚

D．萘普生

E．吡罗昔康

9、乙酰水杨酸引起严重水杨酸反应的急救措施：

A．静脉滴注碳酸氢钠溶液

B．静脉滴注氯化铵溶液

C．静脉注射尼可刹米

D．静脉注射苯巴比妥

E．吸氧

10、不用于抗炎的药物是：

A．水杨酸钠

B．羟基保泰松

C．吲哚美辛

D．布洛芬

E．对乙酰氨基酚

11、秋水仙碱治疗痛风的机制是：

A．减少尿酸的生成

B．促进尿酸的排泄

C．抑制肾小管对尿酸的再吸收

D．抑制黄嘌呤投氧化酶

E．选择性消炎作用

第二十二章抗心律失常药

名词解释金鸡钠反应

简答与问答

抗心律失常药的分类，及常用的抗心律失常药的药理作用，临床运用，不良反应。

简述心律失常发生机制和抗心律失常药物作用机制？

抗心律失常药有哪几类，每类的代表药是什么？

窦性心动过速、阵发性室上性心动过速、室性心动过速、房扑、房颤、室性早搏

的首选药分别是什么？

习题

1、治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是：

A.奎尼丁

B.普萘洛尔

C.利多卡因

D.胺碘酮

E.维拉帕米

2、治疗洋地黄中毒引起的室性心律失常的首选药物是：

A.奎尼丁

B.普萘洛尔

C.维拉帕米

D.胺碘酮

E.苯妥英钠

3、治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是：

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普鲁卡因胺

D.苯妥英钠

E.维拉帕米

4、可引起金鸡纳反应的药物是：

A.奎尼丁

B.普鲁卡因胺

C.胺碘酮

D.普萘洛尔

E.普罗帕酮

5、治疗室性心律失常的首选药物是：

A.奎尼丁

B.维拉帕米

C.普萘洛尔

D.利多卡因

E.胺碘酮

6、属于广谱抗心律失常的药物是：

A.奎尼丁

B.维拉帕米

C.普萘洛尔

D.苯妥英钠

E.利多卡因

7、属于适度阻滞钠通道药（Ｉa类）的是：

A.利多卡因

B.维拉帕米

C.胺碘酮

D.氟卡尼

E.普鲁卡因胺

8、选择性延长动作时程的药物是：

A.普鲁卡因胺

B.胺碘酮

C.氟卡尼

D.普萘洛尔

E.普罗帕酮

9、能阻滞Na+、K+、Ca2+通道的药物是：

A.利多卡因

B.维拉帕米

C.苯妥英钠

D.奎尼丁

E.普萘洛尔

10、可治疗预激综合症的药物是：

A.利多卡因

B.苯妥英钠

C.胺碘酮

D.奎尼丁

E.美西律

11、有抗胆碱和阻滞α受体作用的药物是：

A.奎尼丁

A.普萘洛尔

C.利多卡因

D.胺碘酮

E.美西律

12、治疗窦性心动过缓的首选药是：

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.多巴胺

E.氯丙嗪

第二十四章利尿药

名词解释滤过作用

简答与问答

1.简述利尿药的分类、作用部位及代表药。

2.试述呋噻米的药理作用及不良反应。

3.试述氢氯噻嗪的药理作用及临床应用。

4.试述螺内酯的作用机制及适应症。

5.利尿药分类并举一例，比较不同利尿药区别？

第二十五章抗高血压药

抗高血压药的分类。各类抗高血压药的临床应用特点、主要不良反应及选药

请列出临床一线的抗高血压药物有哪几种，降压机制是什么，分别写出一种代表

物？

具有并发症的高血压的选药？

第二十六章治疗心力衰竭的药物

简答与问答

治疗心力衰竭药物的分类。

强心苷类的药理作用，临床运用，不良反应

血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰的机制是什么?

强心苷正性肌力作用的机制及特点?

试述强心苷的主要不良反应及防治?

.强心苷中毒后其心脏反应的表现和机制是什么?

习题：

1、强心苷心肌正性肌力作用机制是：

A．增加膜Na+-K+-ATP酶活性

B．促进儿茶酚胺释放

C．抑制膜Na+-K+-ATP酶活性

D．缩小心室容积

E．减慢房室传导

2、强心苷最佳的适应证是：

A．甲状腺功能亢进诱发的心衰

B．高度二尖瓣狭窄诱发的心衰

C．伴有心房纤颤和心率加快的心衰

D．肺源性心脏病引起的心衰

E．严重贫血诱发的心衰

3、强心苷毒引起的窦性心动过缓可选用：

A．阿托品

B．苯妥英钠

C．氯化钾

D．利多卡因

E．氨茶碱

4、临床口服最常用的强心苷类制剂是：

A．洋地黄毒苷

B．地高辛

C．毛花苷丙

D．毒毛花苷K

E．黄夹苷

5、治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药物是：

A．苯妥英钠

B．普萘洛尔

C．胺碘酮

D．维拉帕米

E．奎尼丁

6、强心苷的利尿作用主要是由于：

A．抑制抗利尿素的分泌

B．抑制肾小管膜ATP酶

C．增加肾血流量

D．增加交感神经活力

E．继发性醛固酮增多症

7、主要扩张静脉治疗心衰的药物是：

A．哌唑嗪

B．肼屈嗪

C．

D．硝普钠

E．卡托普利

8、能扩张动、静脉治疗心衰的药物是：

A．

B．硝酸异山梨酯

C．硝普钠

D．肼屈嗪

E．地高辛

第二十八章抗心绞痛药

简答与问答

抗心绞痛药的作用方式与分类

常用的抗心绞痛药

硝酸酯类、β受体阻断药，钙通道阻滞药的药理作用、临床运用和不良反应

各类抗心绞痛药物合用的理论依据

第二十九章作用于血液及造血器官的药物

简答与问答

肝素和香豆素类的抗凝特点、药理作用、临床应用和不良反应

铁剂、叶酸和维生素B12的药理作用和临床应用

试述抗凝血药的分类、代表药、作用机制、临床应用及不良反应。

试述主要的贫血类型、引起原因、用何药物治疗？

1．体内外均有抗凝作用的抗凝血药是：

A．链激酶

B．华法林

C．肝素

D．尿激酶

E．双香豆素

2．肝素的抗凝作用机制是：

A．络合钙离子

B．抑制血小板聚集

C．加速凝血因子Ⅸa，Ⅹa，Ⅺa和Ⅻa的灭活

D．激活纤溶酶

E．影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活化

3．肝素最常见的不良反应是：

A．变态反应

B．消化性溃疡

C．血压升高

D．自发性骨折

E．自发性出血

4．肝素应用过量可注射：

A．维生素K

B．鱼精蛋白

C．葡萄糖酸钙

D．氨甲苯酸

E．叶酸

5．可减弱香豆素类抗凝作用的药物是

A．水杨酸钠

B．苯巴比妥

C．广谱抗生素

D．血小板抑制剂

E．甲磺丁脲

6．梗阻性黄疸及胆漏引起的轻度出血，治疗药物是

A．鱼精蛋白

B．氨甲环酸

C．氨甲苯酸

D．维生素K

E．硫酸亚铁

7．下列组合中最有利于铁剂吸收的是：

A．果糖+枸椽酸铁铵

B．维生素C+硫酸亚铁

C．碳酸钙+硫酸亚铁

D．同型半胱氨酸+富马酸亚铁

E．四环素+硫酸亚铁

8．铁剂宜用于治疗：

A．巨幼细胞贫血

B．恶性贫血

C．小细胞低素性贫血

D．再生障碍性贫血

E．溶血性贫血

9．铁剂急性中毒的特殊解毒剂是：

A．碳酸氢钠

B．磷酸钙

C．四环素

D．转铁蛋白

E．去铁胺

10．口服铁剂，最常见的不良反应是

A．过敏反应

B．高血压

C．胃肠道刺激症状

D．嗜睡

E．出血倾向

11．影响维生素B12吸收的主要因素是

A．浓茶

B．内因子缺乏

C．合用叶酸

D．铁剂同服

E．四环素同服

12．对于甲氨蝶呤所引起的巨幼红细胞性贫血，应选用

A．铁剂

B．甲酰四氢叶酸钙

C．叶酸

D．红细胞生成素

E．维生素C

13．纠正恶性贫血的神经症状必须用

A．红细胞生成素

B．甲酰四氢叶酸

C．叶酸

D．维生素B12

E．硫酸亚铁

第三十章组胺和抗组胺药

简答与问答

息斯敏的药理作用、临床应用、不良反应？

习题：

1.下列中枢镇静作用最强的药物是

A．氯苯那敏

B．苯海拉明

C．阿司咪唑

D．特非那定

E．苯茚胺

2.下列属于H2受体阻断药是

A．西咪替丁

B．异丙嗪

C．阿司咪唑

D．组胺

E．苯海拉明

第三十一章作用于呼吸系统的药物

1．选择性对β2受体有较强激动作用的平喘药是

A．异丙肾上腺素

B．肾上腺素

C．麻黄碱

D．沙丁胺醇

E．甘酸钠

2．氨茶碱的平喘机制主要是

A．促进肾上腺素和去甲肾上腺素的释放

B．激活磷酸二酯酶

C．抑制磷酯酶A2

D．抑制腺苷酸环化酶

E．抑制鸟苷酸环化酶

3．糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是

A．提高中枢神经系统的兴奋性

B．激动支气管平滑肌上的β2受体

C．抗炎、抗过敏作用

D．激活腺苷酸环化酶

E．阻断M受体

4．甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是

A．直接松弛支气管平滑肌

B．稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放

C．阻断腺苷受体

D．促进儿茶酚胺释放

E．激动β2受体

5．久用可产生成瘾性的镇咳药是

A．苯佐那酯

B．苯丙哌林

C．可待因

D．喷托维林

E．右美沙芬

6．可待因主要用于

A．支气管哮喘

B．肺炎引起的咳嗽

C．多痰、粘痰引起的剧咳

D．感冒初期的轻度咳嗽

E．剧烈的刺激性干咳

7．下列祛痰药的叙述错误项是

A．裂解痰中的粘多糖，使痰液变稀

B．增加呼吸道分泌，稀释痰液

C．部分从呼吸道粘膜排出形成高渗，使痰液变稀

D．间接起到镇咳和抗喘作用

E．扩张支气管，使痰易咳出

8．能够刺激胃粘膜，反射性引起呼吸道分泌，使痰液变稀，易于咳出的药物是

A．溴己新

B．氯化铵

C．氨茶碱

D．乙酰半胱氨酸

E．可待因

9．用于平喘的腺苷受体阻断药是：

A．氨茶碱

B．异丙基阿托品

C．甘酸钠

D．奈多罗米

E．麻黄碱

10．预防支气管哮喘发作的首选药物是：

A．肾上腺素

B．异丙肾上腺素

C．麻黄碱

D．异丙基阿托品

E．以上都不是

第三十二章作用于消化系统的药物

简答与问答：

各类抗消化性溃疡药、泻药的代表药、临床应用助消化药、止吐药、止泻药的作

用特点

简述奥美拉唑的药理作用及临床应用。